1-tributylstannyl-3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butene | 108375-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-tributylstannyl-3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butene
• 英文别名: (Z)-1-phenoxy-4-tributylstannylbut-3-en-2-ol
• CAS: 108375-22-0；125178-44-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O₂Sn
• 分子量: 453.253
• InChiKey: LUJGAFDGVLRGGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tributylstannyl-3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butene 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 3 A molecular sieve 、 碘 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 生成 (E)-(S)-4-Iodo-1-phenoxy-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  前列腺素ω-链前体的高效合成

  摘要：

  通过 Sharpless 不对称环氧化对 γ-三丁基甲锡烯基烯丙醇进行动力学拆分，两种对映体的合成速率差异令人满意，从而为合成前列腺素 ω 链提供了一种高效的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1523
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromocyclopent-2-enone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1-tributylstannyl-3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butene 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以42%的产率得到4-(3-hydroxy-4-phenoxy-1E-butenyl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A.; Vel'der, Ya. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1674 - 1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4-Alkenyl-2-cyclopenten-1-ones by Palladium(II)-Catalyzed Cross-Coupling of 4-Bromo-2-cyclopenten-1-one with 1-Vinylstannanes
  作者：G. A. Tolstikov、M. S. Miftakhov、N. A. Danilova、Ya. L. Vel'der、L. V. Spirikhin

  DOI：10.1055/s-1989-27339

  日期：——

  4-Substituted 2-cyclopenten-1-ones have been prepared by palladium (II)-catalyzed cross-coupling of 4-bromo-2-cyclopenten-1-one with appropriate vinylstannanes.

  已通过钯（II）催化的交叉偶联反应，将4-溴-2-环戊烯-1-酮与适当的乙烯基锡化合物结合，合成了4-取代的2-环戊烯-1-酮。
• A Convenient Synthesis of Symmetrically Functionalized 1,3-Dienes by Palladium(II)-Catalyzed Homocoupling of 1-Alkenylstannanes
  作者：G. A. Tolstikov、M. S. Miftakhov、N. A. Danilova、Ya. L. Vel'der、L. V. Spirikhin

  DOI：10.1055/s-1989-27343

  日期：——

  A convenient stereospecific method based on Pd(II)-catalyzed homocoupling of 1-alkenylstannanes is reported to synthesize symmetrically functionalized 1,3-dienes.

  据报道，一种基于Pd（II）催化1-烯基锡烷的均聚反应的便捷立体选择性方法可用于合成对称官能化的1,3-二烯。
• Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 397 - 398
  作者：Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Vel'der, Ya. L.

  DOI：——

  日期：——
• Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Danilova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 2, p. 396 - 397
  作者：Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Danilova, N. A.、Vel'der, Ya. L.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;MIFTAKHOV, M. S.;DANILOVA, N. A.;VELDER, YA. L.;SPIRIKHI+, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 633-634
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、MIFTAKHOV, M. S.、DANILOVA, N. A.、VELDER, YA. L.、SPIRIKHI+

  DOI：——

  日期：——