4,7-bis(bromomethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene | 1383809-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,7-bis(bromomethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene
• CAS: 1383809-44-6
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 400.11
• InChiKey: SWFSOSFCHZGGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(bromomethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene 在 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到4,7-diformyl-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroxyacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  官能化Ac的合成及一类新的高氧杂芳烃

  摘要：

  modified烯的5，6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5，6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。

  DOI：

  10.1021/ol301538s
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二溴苊 在 氢溴酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 4,7-bis(bromomethyl)-5,6-dimethoxy-1,2-dihydroacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  官能化Ac的合成及一类新的高氧杂芳烃

  摘要：

  modified烯的5，6-二烷氧基醚是通过修饰的Ullmann反应条件首次合成的。5，6-二甲氧基ac的进一步修饰使得可以合成八ahomotetraoxacalixarenes的第一个类似物。报道了这种新的大环的X射线结构及其与C 60的络合研究。

  DOI：

  10.1021/ol301538s