3-amino-4-imino-7-(phenoxathiin-2-yl)-5-phenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidine | 1168157-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-amino-4-imino-7-(phenoxathiin-2-yl)-5-phenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1168157-58-1
• 化学式: C₂₅H₁₇N₅OS
• 分子量: 435.509
• InChiKey: UJHHPHWBLPFPSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-imino-7-(phenoxathiin-2-yl)-5-phenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidine 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到7-(phenoxathiin-2-yl)-9-phenyl-2-phenylamino-1,3,3a,5,6-pentaazacyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  2-氨基-(6-phenoxathiin-2-yl)-4-苯基-烟腈已被合成并用作构建一系列新型环状和取代吡啶并[2,3-d]嘧啶系统的起始材料。评估并报告了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802095764
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[3-cyano-6-(phenoxathiin-2-yl)-4-phenylpyridin-2-yl]formimidate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-amino-4-imino-7-(phenoxathiin-2-yl)-5-phenyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  2-氨基-(6-phenoxathiin-2-yl)-4-苯基-烟腈已被合成并用作构建一系列新型环状和取代吡啶并[2,3-d]嘧啶系统的起始材料。评估并报告了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802095764