5,5'''-bis(5-perfluorobutyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene | 1159102-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5'''-bis(5-perfluorobutyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
• 英文别名: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutyl)-5-[5-[5-[5-[5-[5-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,3,4-oxadiazole；2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-5-[5-[5-[5-[5-[5-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1159102-14-3
• 化学式: C₂₈H₈F₁₈N₄O₂S₄
• 分子量: 902.632
• InChiKey: OUFYSYODCUYRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-thienyl)-5-(perfluorobutyl)-1,3,4-oxadiazole 、 5,5-双三甲基硅烷基-2,2'-联噻吩 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5'''-bis(5-perfluorobutyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  Lee, Taegweon; Landis, Chad A.; Dhar, Bal Mukund, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1692 - 1705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lee, Taegweon; Landis, Chad A.; Dhar, Bal Mukund, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1692 - 1705
  作者：Lee, Taegweon、Landis, Chad A.、Dhar, Bal Mukund、Jung, Byung Jun、Sun, Jia、et al.

  DOI：——

  日期：——