tert-butyl N-butyl-N-[2,4-dibenzamido-5-[butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate | 1122572-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-butyl-N-[2,4-dibenzamido-5-[butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1122572-97-7
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₆
• 分子量: 658.838
• InChiKey: FSBXCKKQJAWOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-butyl-N-[2,4-dibenzamido-5-[butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以43%的产率得到N-[5-benzamido-2,4-bis(butylamino)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of N-alkyl 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes

  摘要：

  A new preparation of N-substituted 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes has been achieved. This synthesis affords the first N-alkylamino derivatives for which a fine-tuning of the (NRR2)-R-1 substituents should modify the reactivity of the amine functions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.089
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-butyl-N-[2,4-diamino-5-[butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到tert-butyl N-butyl-N-[2,4-dibenzamido-5-[butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of N-alkyl 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes

  摘要：

  A new preparation of N-substituted 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes has been achieved. This synthesis affords the first N-alkylamino derivatives for which a fine-tuning of the (NRR2)-R-1 substituents should modify the reactivity of the amine functions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.089

文献信息

• Synthesis and characterization of N-alkyl 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes
  作者：Claire Seillan、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.089

  日期：2009.2

  A new preparation of N-substituted 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes has been achieved. This synthesis affords the first N-alkylamino derivatives for which a fine-tuning of the (NRR2)-R-1 substituents should modify the reactivity of the amine functions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.