N-(2-tosylaminobenzylidene)aniline | 77617-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-tosylaminobenzylidene)aniline
• 英文别名: 2-Tosylaminobenzylidenanilin
• CAS: 77617-17-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 350.441
• InChiKey: WLSCTGNIHVFNRV-RCCKNPSSSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲酰基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-(2-tosylaminobenzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Study of the absorption and luminescence spectra of Schiff bases derived from o-(p-tolylsulfonylamino)benzaidehyde has shown : that these systems, like those derived from salicylaldehyde, are characterized by intramolecular proton transfer in the excited and ground electronic states. This process is responsible for the appearance at 77 K of fluorescence with an anomalous Stokes shift and formation of ketone structures. Unlike o-[alkyl(or aryl)iminomethyl]phenols, o-[alkyl(or aryl)iminomethyl]anilines do not give rise to acoplanarization of the ketone fragment, which could follow intramolecular proton transfer in the excited state and is responsible for fluorescence with an anomalous Stokes shift and formation of colored structures.

  DOI：

  10.1023/a:1020809814260