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14-Methoxy-1,3,10-trioxacycloheptadec-12-yne-2,9-dione
14-Methoxy-1,3,10-trioxacycloheptadec-12-yne-2,9-dione | 1122438-55-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14-Methoxy-1,3,10-trioxacycloheptadec-12-yne-2,9-dione
英文别名
14-methoxy-1,3,10-trioxacycloheptadec-12-yne-2,9-dione
CAS
1122438-55-4
化学式
C
15
H
22
O
6
mdl
——
分子量
298.336
InChiKey
SQOHWPGTBLYTNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-hydroxy-4-methoxyhept-2-ynyl 6-hydroxyhexanoate
1122438-53-2
C
14
H
24
O
5
272.342
反应信息
作为产物:
描述:
7-hydroxy-4-methoxyhept-2-ynyl 6-hydroxyhexanoate
、
对硝基苯基氯甲酸酯
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 45.0h, 生成
14-Methoxy-1,3,10-trioxacycloheptadec-12-yne-2,9-dione
参考文献:
名称:
由二醇前体快速合成大环
摘要:
提出了一种由二醇形成具有不同环尺寸的合成大环化合物的方法。简单的二醇前体与亲电试剂反应,只需一步即可产生环状碳酸酯,亚硫酸盐或磷酸盐,收率25-60%。将环化前体转化为双亲电子碘化物或醛能够分别制备环状硫化物和胺,后者使用双还原胺化来引起闭环。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.11.100
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