2-diacetoxyiodo-5-tert-butyl-m-xylene | 145028-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diacetoxyiodo-5-tert-butyl-m-xylene
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-tert-butyliodobenzene diacetate；[Acetyloxy-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-lambda3-iodanyl] acetate；[acetyloxy-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-λ3-iodanyl] acetate
• CAS: 145028-16-6
• 化学式: C₁₆H₂₃IO₄
• 分子量: 406.261
• InChiKey: MXTIJONJBCQAET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3,5-二甲苯 在 碘 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-diacetoxyiodo-5-tert-butyl-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Syntheses of Hypervalent Iodine(III) Reagents Mediated by Selectfluor

  摘要：

  Use of Selectfluor allows hypervalent iodine(III) species such as aryl iodine(III) difluoride, diacetate, and di(trifluoroacetate) and Koser's salt to be easily prepared. Aryl iodine(Ill) difluoride and diacetate can be synthesized from the corresponding arene and elemental iodine in one-pot procedures.

  DOI：

  10.1021/ol051446t