2-[[[1-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-2-[[1-[[[[3-[[(1,4-dihydro-4-oxo-5-hydroxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino]-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methyl propanoic acid 1,1-dimethylethyl ester | 119735-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[[[1-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-2-[[1-[[[[3-[[(1,4-dihydro-4-oxo-5-hydroxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino]-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methyl propanoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 2-[[[1-[2 [[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-2-[[1-[[[[3-[[(1,4-dihydro-4-oxo-5-hydroxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino]-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methyl propanoic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-[[2-[[1-[[3-[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 119735-79-4
• 化学式: C₃₁H₃₈N₁₀O₁₅S₂
• 分子量: 854.833
• InChiKey: FBTJTILFDOUKDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  367
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[1-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-2-[[1-[[[[3-[[(1,4-dihydro-4-oxo-5-hydroxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino]-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methyl propanoic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 乙腈 、 水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-[[[1-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[[1-[[[[3 [[(1,4-dihydro-4-oxo-5-hydroxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino]-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]-2-methyl propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic sulfonylaminocarbonyl activated beta-lactams

  摘要：

  本发明提供了新型2-氮杂环己酮化合物，其可作为抗菌剂，用于消灭或控制易感微生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.401和R.sub.402相同或不同，分别为(a)氢，(b)(C.sub.1-C.sub.12)烷基，(c)(C.sub.2-C.sub.8)烯基，(d)(C.sub.2-C.sub.8)炔基，(e)(C.sub.3-C.sub.10)环烷基，(f)苯基，可选地从卤素、羟基、氨基、硝基、(C.sub.1-C.sub.4)烷基和(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基中选择1至3个取代基，(g)苄基，可选地从卤素、羟基、氨基、硝基、(C.sub.1-C.sub.4)烷基和(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基中选择1至3个取代基，(h)--CH.sub.2--O--CO--CH.sub.2--NHR.sub.420，(i)--CH.sub.2--O--CO.sub.2--R.sub.430，(j)--CH.sub.2F，或(k)--CHF.sub.2；其中R.sub.420为(a)氢，(b)--COH，或(c)--CO--O--C(CH.sub.3).sub.3；其中R.sub.430为(C.sub.1-C.sub.8)烷基，--(CH.sub.2).sub.2OC(O)NH.sub.2，--(CH.sub.2).sub.2Cl，--(CH.sub.2).sub.2OCH.sub.3或--(CH.sub.2).sub.2NHCOH；其中R.sub.300为由羧酸衍生的酰基；其中R.sub.100是公式2、3、4或5的可选取代的杂环基团##STR2##

  公开号：

  US04975538A1