1-N,5-N-bis[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethyl]naphthalene-1,5-diamine | 1263775-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-N,5-N-bis[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethyl]naphthalene-1,5-diamine
• CAS: 1263775-28-5
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₆
• 分子量: 498.62
• InChiKey: VRIZPMDGDWVLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,5-N-bis[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethyl]naphthalene-1,5-diamine 、 在 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 water-d2 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  供体-受体 [2] 链烷烃在水中的合成和动力学

  摘要：

  机械互锁分子的一个子集，即供体 - 受体 [2] 链，已经在水溶液中从容易获得的前体以良好的产率生产。在组装后共价修饰之前，通过强疏水性和[π...π] 堆积相互作用对链进行模板化，其用于组装相应的超分子前体。对这些 [2] 链烷之一进行的动态 (1) H NMR 光谱研究表明，丁二炔-三甘醇链的旋转运动以极低的活化焓发生，但在水中具有更高的负活化熵，相比之下有机溶剂。

  DOI：

  10.1021/ja1087562
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[[5-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalen-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethanol 、 3-溴丙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到1-N,5-N-bis[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethyl]naphthalene-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  供体-受体 [2] 链烷烃在水中的合成和动力学

  摘要：

  机械互锁分子的一个子集，即供体 - 受体 [2] 链，已经在水溶液中从容易获得的前体以良好的产率生产。在组装后共价修饰之前，通过强疏水性和[π...π] 堆积相互作用对链进行模板化，其用于组装相应的超分子前体。对这些 [2] 链烷之一进行的动态 (1) H NMR 光谱研究表明，丁二炔-三甘醇链的旋转运动以极低的活化焓发生，但在水中具有更高的负活化熵，相比之下有机溶剂。

  DOI：

  10.1021/ja1087562

文献信息

• Syntheses and Dynamics of Donor−Acceptor [2]Catenanes in Water
  作者：Lei Fang、Subhadeep Basu、Chi-Hau Sue、Albert C. Fahrenbach、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja1087562

  日期：2011.1.26

  subset of mechanically interlocked molecules, namely, donor-acceptor [2]catenanes, have been produced in aqueous solutions in good yields from readily available precursors. The catenations are templated by strong hydrophobic and [π···π] stacking interactions, which serve to assemble the corresponding supramolecular precursors, prior to postassembly covalent modification. Dynamic (1)H NMR spectroscopic

  机械互锁分子的一个子集，即供体 - 受体 [2] 链，已经在水溶液中从容易获得的前体以良好的产率生产。在组装后共价修饰之前，通过强疏水性和[π...π] 堆积相互作用对链进行模板化，其用于组装相应的超分子前体。对这些 [2] 链烷之一进行的动态 (1) H NMR 光谱研究表明，丁二炔-三甘醇链的旋转运动以极低的活化焓发生，但在水中具有更高的负活化熵，相比之下有机溶剂。