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2-[2-[2-[[5-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalen-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethanol | 1263775-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[2-[[5-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalen-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethanol
英文别名
——
2-[2-[2-[[5-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalen-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethanol化学式
CAS
1263775-39-8
化学式
C22H34N2O6
mdl
——
分子量
422.522
InChiKey
HTYVMHLXIYXNFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-[2-[[5-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalen-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethanol3-溴丙炔 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以40%的产率得到1-N,5-N-bis[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethyl]naphthalene-1,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    供体-受体 [2] 链烷烃在水中的合成和动力学
    摘要:
    机械互锁分子的一个子集,即供体 - 受体 [2] 链,已经在水溶液中从容易获得的前体以良好的产率生产。在组装后共价修饰之前,通过强疏水性和[π...π] 堆积相互作用对链进行模板化,其用于组装相应的超分子前体。对这些 [2] 链烷之一进行的动态 (1) H NMR 光谱研究表明,丁二炔-三甘醇链的旋转运动以极低的活化焓发生,但在水中具有更高的负活化熵,相比之下有机溶剂。
    DOI:
    10.1021/ja1087562
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇1,5-萘二胺三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 以42%的产率得到2-[2-[2-[[5-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethylamino]naphthalen-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    供体-受体 [2] 链烷烃在水中的合成和动力学
    摘要:
    机械互锁分子的一个子集,即供体 - 受体 [2] 链,已经在水溶液中从容易获得的前体以良好的产率生产。在组装后共价修饰之前,通过强疏水性和[π...π] 堆积相互作用对链进行模板化,其用于组装相应的超分子前体。对这些 [2] 链烷之一进行的动态 (1) H NMR 光谱研究表明,丁二炔-三甘醇链的旋转运动以极低的活化焓发生,但在水中具有更高的负活化熵,相比之下有机溶剂。
    DOI:
    10.1021/ja1087562
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