6-(4-(3-cyclopentenylbenzyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one | 1627741-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-(3-cyclopentenylbenzyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-[4-[[3-(cyclopenten-1-yl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 1627741-56-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O
• 分子量: 388.513
• InChiKey: LJCMSUJIPDXMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-nitrophenyl)methanamine 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 6-(4-(3-cyclopentenylbenzyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Piperazinyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones

  摘要：

  一系列新的6-哌嗪基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮已经被合成。这些化合物在结构上与具有强效D2受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂特性的潜在非典型抗精神病药物adoprazine相关。通过布赫瓦尔德-哈特维希耦合，将适当改造的芳基溴化物与叔丁基哌嗪-1-羧酸酯反应，获得了中间体哌嗪基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮。随后，使用适当设计的二芳基醛对该中间体进行还原胺化，成功合成了6-哌嗪基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15639

文献信息

• 6-PIPERAZINYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2(1H)-ONES
  申请人：King Abdulaziz City for Science and Technology

  公开号：US20150232448A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A series of new 6-piperazinyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones have been synthesized. The compounds are structurally related to adoprazine, a potential atypical antipsychotics bearing potent D 2 receptor antagonist and 5-HT 1A receptor agonist properties. Buchwald-Hartwig coupling of suitably modified aryl bromides with tert-butyl piperazine-1-carboxylate afforded the advanced intermediate piperazinyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one. The reductive amination of the latter with appropriately designed biarylaldehydes accomplished the synthesis of these compounds.

  已合成一系列新的6-哌嗪基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮。这些化合物在结构上与阿多普拉辛（adoprazine）相关，后者是一种潜在的非典型抗精神病药物，具有强效的D2受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂性质。通过适当改性的芳基溴化物与叔丁基哌嗪-1-羧酸酯的Buchwald-Hartwig偶联反应，得到了先进的中间体哌嗪基-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮。后者与设计合理的双芳基醛进行还原胺化反应，完成了这些化合物的合成。
• US9145388B2
  申请人：——

  公开号：US9145388B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9199969B1
  申请人：——

  公开号：US9199969B1

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9205087B1
  申请人：——

  公开号：US9205087B1

  公开（公告）日：2015-12-08