8,17,26,35-Tetra(quinolin-6-yloxy)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4(9),5,7,10,12(39),13(18),14,16,19,21,23,25,27,30(37),31(36),32,34-nonadecaene | 1261359-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 8,17,26,35-Tetra(quinolin-6-yloxy)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4(9),5,7,10,12(39),13(18),14,16,19,21,23,25,27,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• 英文别名: 8,17,26,35-tetra(quinolin-6-yloxy)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4(9),5,7,10,12(39),13(18),14,16,19,21,23,25,27,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 1261359-38-9
• 化学式: C₆₈H₃₈N₁₂O₄
• 分子量: 1087.13
• InChiKey: DRNABNHSECIDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(quinolin-6-yloxy)phthalonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到8,17,26,35-Tetra(quinolin-6-yloxy)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4(9),5,7,10,12(39),13(18),14,16,19,21,23,25,27,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  非外围四取代无金属和金属酞菁的合成，电化学，原位光谱电化学和原位电比色表征

  摘要：

  通过新型3-（喹啉-6-酰氧基）邻苯二甲腈的环四聚反应，合成了非金属，镍，锌，钴和铜的酞菁类化合物。所有新化合物均通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据表征，所有这些均与所提出的结构兼容。采用循环伏安法和差动脉冲伏安法研究了无金属的酞菁镍，镍（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的电化学性能。不含金属的酞菁具有两个可逆的基于Pc环的单电子还原对。Ni（II）和Zn（II）酞菁类化合物给出的伏安响应非常相似，但由于金属中心不同，电位变化也很小。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.09.002

文献信息

• Synthesis, electrochemical, in-situ spectroelectrochemical and in-situ electrocolorimetric characterization of non-peripheral tetrasubstituted metal-free and metallophthalocyanines
  作者：Zekeriya Bıyıklıoğlu、Volkan Çakır、Atıf Koca、Halit Kantekin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.09.002

  日期：2011.4

  The synthesis of new metal-free, nickel, zinc, cobalt and copper phthalocyanines with four 6-oxyquinoline groups on the non-peripheral position were prepared by cyclotetramerization of a novel 3-(quinolin-6-yloxy)phthalonitrile. All new compounds were characterized by the ways of IR, 1H NMR, 13C NMR and MS spectral data, all of which were compatible with the proposed structures. Electrochemical properties

  通过新型3-（喹啉-6-酰氧基）邻苯二甲腈的环四聚反应，合成了非金属，镍，锌，钴和铜的酞菁类化合物。所有新化合物均通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据表征，所有这些均与所提出的结构兼容。采用循环伏安法和差动脉冲伏安法研究了无金属的酞菁镍，镍（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的电化学性能。不含金属的酞菁具有两个可逆的基于Pc环的单电子还原对。Ni（II）和Zn（II）酞菁类化合物给出的伏安响应非常相似，但由于金属中心不同，电位变化也很小。