2,4-dichloro-1-(5-methyl-2-nitrocyclohexa-2,4-dienyl)benzene | 1616871-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-(5-methyl-2-nitrocyclohexa-2,4-dienyl)benzene
• CAS: 1616871-65-8
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 284.142
• InChiKey: APUSJLXCDGZJRY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(di-(3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl)((trimethylsilyl)oxy)methyl)-1-(-2',4'-dichloro-5-methyl-2-nitro-1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)pyrrolidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到2,4-dichloro-1-(5-methyl-2-nitrocyclohexa-2,4-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  环状顺式和反式-1,2-二胺衍生物的模块合成†

  摘要：

  通过简便的三元反应，由简单的胺，醛和硝基烯烃制备具有两个邻位氮取代基的结构多样的碳环。在涉及缩合，互变异构，共轭加成和硝基曼尼希环化的一锅多米诺反应中获得了反式，反式-6-硝基环己-2-烯基胺。在使用较少亲核的羧酰胺后，一致的Diels-Alder环加成机理起作用，得到相应的顺式，反式-硝基-环己烯基酰胺。两种类型的取代碳环化合物都为核心和外围的化学处理提供了充足的机会。MnO 2环氧化提供取代的硝基芳烃。用Zn / HCl还原可直接直接获得各种反式和顺式-二氨基环己烯。使用对映体纯的仲胺，开发了两步合成手性硝基环己二烯的方法（82-94％ee）。

  DOI：

  10.1039/c4ob00913d