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1-(3-trifluoromethyl)phenyl-3-(4-methyl)phenyl-4-ethyl imidazolidine-2-one | 113939-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-trifluoromethyl)phenyl-3-(4-methyl)phenyl-4-ethyl imidazolidine-2-one
英文别名
4-Ethyl-3-(4-methylphenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-2-one
1-(3-trifluoromethyl)phenyl-3-(4-methyl)phenyl-4-ethyl imidazolidine-2-one化学式
CAS
113939-97-2
化学式
C19H19F3N2O
mdl
——
分子量
348.368
InChiKey
DPETXHYDWVZZRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Cyclic ureas
    申请人:Stauffer Chemical Company
    公开号:US04724261A1
    公开(公告)日:1988-02-09
    A process for the preparation of cyclic urea compounds in which a substituted anilino alkanone is reacted with an arylsubstituted isocyanate to form an intermediate imidazoline compound, and said imidazoline compound is hydrogenated in the presence of suitable catalyst to form an imidazolidine of the formula ##STR1## wherein X, X', Y and Y' are the same or different and are selected from the group consisting of trifluoromethyl, chloro, bromo, fluoro, hydrogen, cyano, nitro, alkyl, thioalkyl, halothioalkyl, alkoxy and sulfonylalkyl wherein the alkyl groups have from 1 to 4 carbon atoms; and R is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl having from 1 to about 4 carbon atoms. Also included are intermediate anilino alkanones and the process of making them.
    一种制备环状化合物的方法,其中取代的苯胺丙酮与芳基取代的异氰酸酯反应形成中间体咪唑啉化合物,然后在适当催化剂的存在下加氢,形成式为##STR1## 的咪唑啉烷,其中X,X',Y和Y'相同或不同,选自三甲基,,氢,,硝基,烷基,代烷基,卤代代烷基,烷氧基和磺酰基烷基,其中烷基含1至4个碳原子;R选自氢和含1至约4个碳原子的烷基。还包括中间体苯胺丙酮和制备它们的方法。
  • US4744813A
    申请人:——
    公开号:US4744813A
    公开(公告)日:1988-05-17
  • US4724261A
    申请人:——
    公开号:US4724261A
    公开(公告)日:1988-02-09
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