1-(4-hydroxyphenyl)-3-hyroxyadamantane | 67496-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-3-hyroxyadamantane
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-<4-hydroxy-phenyl>-adamantan；3-Hydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-adamantan；3-(4-hydroxyphenyl)adamantan-1-ol
• CAS: 67496-90-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: GKFWTCPWZLZABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  403.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Brom-3-<4-hydroxy-phenyl>-adamantan 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-3-hyroxyadamantane
  参考文献：
  名称：

  1-取代的3-溴金刚烷溶剂分解中的诱导，超共轭和低聚作用。极地影响IV

  摘要：

  1-R-取代的3-溴金刚烷（VI）的溶剂分解中可观察到三种极性取代基作用。这取决于产物，在80％的乙醇中的速率常数k和取代基R的感应取代基常数σ之间的关系。C（1）上的烷基和吸引电子的取代基仅通过它们的感应作用控制速率，因为log k与σ紧密相关。但是，共轭时（+ M）取代基或电离基团连接到C（1）。这些崇高的取代基作用归因于从C（3）的阳离子中心到C（1）的取代基的正电荷CC超共轭中继。当取代基是强电子供体（例如ø -和S - ），加速取代让位给然后由frangomeric效果控制异裂分裂，费率和产品。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610510

文献信息

• Kozlikovskii, Ya. V.; Koshchii, V. A.; Rodionov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.1, p. 1100 - 1103
  作者：Kozlikovskii, Ya. V.、Koshchii, V. A.、Rodionov, V. N.、Yurchenko, A. G.、Olifirov, D. I.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLIKOVSKIJ, YA. B.;KOSHCHIJ, V. A.;RODIONOV, V. N.;YURCHENKO, A. G.;OLI+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1222-1226
  作者：KOZLIKOVSKIJ, YA. B.、KOSHCHIJ, V. A.、RODIONOV, V. N.、YURCHENKO, A. G.、OLI+

  DOI：——

  日期：——