1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydro-5-bromopyridine | 1254219-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydro-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1254219-50-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 316.219
• InChiKey: XONYFGSMGFZTBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(but-3-enyl)-N-((Z)-3-phenyl-2-bromo-2-propenyl)-p-toluenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydro-5-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Ring-Closing Metathesis of Alkenyl Bromides: The Importance of Protecting the Catalyst during the Olefin Approach

  摘要：

  We present the first productive ring-closing metathesis reaction that leads to the construction of cyclic alkenyl bromides. Efficient catalysis employing commercially available Grubbs II catalyst is possible through appropriate modification of the starting bromoalkene moiety.

  DOI：

  10.1021/ja108253f