2-acetoxymethyl-5-benzoyloxy-pyran-4-one | 33777-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-5-benzoyloxy-pyran-4-one
• 英文别名: 2-Acetoxymethyl-5-benzoyloxy-pyran-4-on；2-Acetoxymethyl-5-benzoxy-4H-pyran-4-on；[6-(acetyloxymethyl)-4-oxopyran-3-yl] benzoate
• CAS: 33777-44-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: KYYAJKJVUMJTDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 苯 作用下， 生成 2-acetoxymethyl-5-benzoyloxy-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  曲酸的一些新反应和衍生物

  摘要：

  研究了曲酸中环结构对各种试剂的稳定性。在 25° 的 N 氢氧化钠中裂解为开链二烯醇衍生物或结构断裂非常缓慢。盐酸羟胺在吡啶中选择性地去除二苯甲酰曲酸第五（酚）位的苯甲酰基，因此该方法在合成某些新衍生物方面具有价值。虽然催化氢化很容易将曲酸中的吡喃酮环还原为不确定的物质，但冰醋酸中的锌粉将二苯甲酸酯中的羟甲基还原为甲基，并产生苯甲酰异麦芽醇。二苯甲酰曲酸中的环明显打开，保留两个苯甲酰基，通过氨基脲盐酸盐和吡啶产生两种异构体“二氨基脲”，C22H22N6O7，分解，分别为 215° 和 172–173°。用稀酸煮沸时熔点较高的异构体得到化合物 C21H15N3O5，mp 244°，显然是环...

  DOI：

  10.1139/v55-164

文献信息

• Notes: Reactions of Several 4-Pyrones Catalyzed by Potassium Acetate and Trifluoroacetic Acid
  作者：L Woods、P Dix

  DOI：10.1021/jo01090a604

  日期：1959.8
• Friedel-Crafts benzoylation and acylation of kojic acid
  作者：Luisito Tolentino、Jacques Kagan

  DOI：10.1021/jo00974a037

  日期：1972.5
• Woods, Journal of Organic Chemistry, 1959, vol. 24, p. 1444,1445
  作者：Woods

  DOI：——

  日期：——