1,2,4-tricyclopropylbenzene | 41009-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-tricyclopropylbenzene
• CAS: 41009-68-1
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: NYWFXUDSZWHYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 在 [^i‑PrNDI]Ni₂(C6H6) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到1,2,4-tricyclopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  评估催化剂核在镍催化炔烃环三聚反应中的影响

  摘要：

  介绍了对 Ni 催化的炔低聚反应中催化剂核效应的评估。一种双核配合物，具有由萘啶二亚胺 (NDI) 配体支持的 Ni-Ni 键，可促进快速和选择性的环三聚反应，形成 1,2,4-取代的芳烃产物。带有相关 N 供体螯合物（2-亚氨基吡啶、2,2'-联吡啶或 1,4,-二氮杂二烯）的单镍同类物活性明显较低，并产生复杂的产物混合物。二镍催化剂与受阻甲硅烷基乙炔的化学计量反应能够表征作为催化中间体的炔络合物和金属环。基于这些实验和支持 DFT 计算，讨论了双核活性位点在促进区域选择性炔烃偶联中的作用。一起，

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04990

文献信息

• Iron-Catalyzed Cyclotrimerization of Terminal Alkynes by Dual Catalyst Activation in the Absence of Reductants
  作者：Davide Brenna、Matteo Villa、Tim N. Gieshoff、Fabian Fischer、Marko Hapke、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.201705087

  日期：2017.7.10

  metals under mild conditions is at the heart of sustainable synthesis. The cyclotrimerization of alkynes is a valuable atom‐efficient reaction in organic synthesis that is enabled by several metal catalysts, including iron. This study reports an effective iron‐catalyzed cyclotrimerization for the regioselective synthesis of 1,2,4‐substituted arenes (1 mol % catalyst, toluene, 20 °C, 5 min). A dual activation

  在温和条件下催化与富含地球的金属进行C-C键形成反应是可持续合成的核心。炔烃的环三聚是有机合成中有价值的原子效率反应，这种反应可通过多种金属催化剂（包括铁）来实现。这项研究报告了一种有效的铁催化的环三聚反应，可用于区域选择性合成1,2,4-取代的芳烃（1 mol％催化剂，甲苯，20°C，5分钟）。双重激活机制（底物去质子化，还原消除）使简单的Fe II预催化剂在没有任何还原剂的情况下具有很高的活性。
• Can the Ti(OiPr)₄/<i>n</i>BuLi combination of reagents function as a catalyst for [2+2+2] alkyne cyclotrimerisation reactions?
  作者：Gabriela Siemiaszko、Yvan Six

  DOI：10.1039/c8nj04931a

  日期：——

  Catalysis of the cyclotrimerisation of alkynes with the Ti(OiPr)4/nBuLi system was studied, leading to the development of a particularly convenient and reliable protocol. This method allows the [2+2+2] cycloaddition reaction to proceed within a few minutes under microwave conditions, with generally good selectivity from a variety of aromatic and aliphatic alkynes.

  研究了用Ti（OiPr）4 / n BuLi体系催化炔烃的环三聚反应，从而开发了一种特别方便和可靠的方案。该方法允许[2 + 2 + 2]环加成反应在微波条件下在几分钟之内进行，对各种芳族和脂族炔烃的选择性通常都很好。
• Efficient and regioselective nickel-catalyzed [2 + 2 + 2] cyclotrimerization of ynoates and related alkynes
  作者：Sanjeewa K. Rodrigo、Israel V. Powell、Michael G. Coleman、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1039/c3ob41872c

  日期：——

  A nickel-based catalytic system has been developed for [2 + 2 + 2] cyclotrimerization of various alkynes, especially ynoates. This catalytic system enables facile construction of substituted aromatic compounds in excellent yields with high regioselectivity.

  已开发出一种基于镍的催化体系，用于各种炔烃，尤其是山药的[2 + 2 + 2]环三聚。该催化系统能够以高收率和高区域选择性轻松地构建取代的芳族化合物。
• Combined Photoredox and Iron Catalysis for the Cyclotrimerization of Alkynes
  作者：Michael Neumeier、Uttam Chakraborty、Dieter Schaarschmidt、Victor Pena O'Shea、Raul Perez‐Ruiz、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.202000907

  日期：2020.8.3

  combinations of visible‐light photocatalysis with metal catalysis have recently enabled the development of hitherto unknown chemical reactions. Dual mechanisms from merging metal‐free photocatalysts and earth‐abundant metal catalysts are still in their infancy. We report a photo‐organo‐iron‐catalyzed cyclotrimerization of alkynes by photoredox activation of a ligand‐free Fe catalyst. The reaction operates

  可见光光催化与金属催化的成功结合最近使得迄今为止未知的化学反应得以发展。将无金属光催化剂和地球丰富的金属催化剂合并的双重机制仍处于起步阶段。我们报道了通过无配体铁催化剂的光氧化还原活化来进行光有机铁催化的炔烃环三聚反应。该反应在非常温和的条件下进行（可见光，20 °C，1 小时），三种催化剂（染料、胺、FeCl 2）的负载量为 1–2 mol%。
• Divergent reactivity of a new dinuclear xanthene-bridged bis(iminopyridine) di-nickel complex with alkynes
  作者：Ryan L. Hollingsworth、Amarnath Bheemaraju、Nicole Lenca、Richard L. Lord、Stanislav Groysman

  DOI：10.1039/c6dt04532d

  日期：——

  Increasing catalyst loading to 5 mol% leads to the full conversion of ethyl propiolate to benzene products; no cyclotetramerisation products were observed. In contrast, the reaction is significantly more sluggish with methyl propargyl ether. Using 1 mol% of the catalyst, only 25% conversion of methyl propargyl ether was observed within 24 h at room temperature. Furthermore, methyl propargyl ether demonstrates

  带有x吨连接基的双核双（亚氨基吡啶）配体L的反应（L = N，N '-（2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-9 H--吨-4,5-二基）与Ni 2（COD）2（DPA）（COD =环辛二烯，DPA =二苯基乙炔）的双（1-（吡啶-2-基）甲亚胺））导致新的双核络合物Ni 2（L）（DPA）的形成）。倪2（L）（DPA）也可以在一锅反应涉及的Ni（COD）得到2，DPA和Ni中的L的X射线结构2（L）（DPA）揭示了两个方面的Ni中心由DPA配体桥接。DFT计算表明该物种具有Ni I彼此反铁磁的中心及其亚氨基吡啶配体自由基。用一当量的丙酸乙酯（HCCCO 2 Et）处理Ni 2（L）（DPA）形成Ni 2（L）（HCCCO 2 Et）络合物。第二当量丙酸乙酯的加入导致通过1 H NMR光谱观察到环三聚产物。在催化条件下（1摩尔％的Ni 2（L）（DPA），在室温下放置24小时，进行24小时）进