| 840454-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 840454-49-1
• 化学式: C₃₈H₅₄Co₂N₁₀O₂
• 分子量: 800.899
• InChiKey: OTRKQBMAVVWKEX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 水 在 ethanolamine 、 HCl 、 NaCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱催化的内消旋和外消旋[Co2（tmpdtne）Cl2] 4+，双（五胺）配合物的碱催化水解反应的合成，结构以及动力学和立体化学，这些反应均没有可去质子化的NH中心。

  摘要：

  双（五齿）配体tmpdtne结合两个Co（II）中心，该实体很容易被氧化成二钴（III）衍生物[Co（2）（tmpdtne）Cl（2）]（4+），已分离成两种异构形式。NMR研究确定这些为内消旋和外消旋异构体，它们是由围绕每个Co（III）中心的非对称构型的不同或相同的绝对构型引起的。每个双核离子碱都水解为二羟基衍生物[Co（2）（tmpdtne）（OH）（2）]（4+），每个金属离子具有不对称构型，并且还具有rac或meso构型。两个Cl（-）配体逐步丢失的动力学是单相的，给出的数据和数据表明，第一氯化物的损失是决定速率的，其次是非常迅速的分子内损失，以及第二个Cl（-）经由羟基桥接物质的损失，从而产生了所观察到的二羟基衍生物。后者的内消旋和外消旋形式已经结晶。报告了rac-dihydroxo配合物的X射线晶体结构，并确定了所报道的所有配合物的构型。氢氧根离子的（1）H NMR光谱显示以前没有观察到很高的Co-OH共振（约0

  DOI：

  10.1021/ic0400888