3-Methyl-4-nitrobenzoylchloridphenylhydrazon | 25939-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-4-nitrobenzoylchloridphenylhydrazon
• 英文别名: 3-methyl-4-nitrobenzoyl chloride phenylhydrazone；3-methyl-4-nitro-N-phenylbenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 25939-19-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 289.721
• InChiKey: UJKLHGZNWGHNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-nitrobenzoic acid phenylhydrazide 生成 3-Methyl-4-nitrobenzoylchloridphenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Anthelmintic methods employing benzoyl chloride phenylhydrazones

  摘要：

  某些苯甲酰氯苯基肼已被发现对昆虫和螨具有活性，它们还被发现对动物，特别是羊体内的寄生虫蠕虫有抑制作用，是有效的广谱驱虫剂。苯甲酰环和苯基肼环可以被卤素原子、硝基团或含有1至6个碳原子的烷基取代。描述了一类新的五卤苯甲酰氯苯基肼，特别是五氟苯甲酰氯苯基肼。通过将苯甲酸苯基肼与五氯化磷反应以获得苯甲酰氯（二氯磷基）苯基肼，然后将其与酚反应以产生所需的苯甲酰氯苯基肼来制备这些化合物。其中的一些化合物可以通过对苯甲醛苯基肼进行直接氯化制备。描述了使用新化合物和新驱虫剂配方的方法。新化合物对羊体重至少为100毫克/千克的剂量具有对抗蠕虫的有效性。

  公开号：

  US03932661A1

文献信息

• Method of use, composition, and compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04017540A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  Certain benzoyl chloride phenylhydrazones have been found to be active against insects and mites. The benzoyl ring and the phenylhydrazone ring can be substituted with a halogen atom, a nitro group, or an alkyl group of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive. A new class of pentahalobenzoyl chloride phenylhydrazones is described, particularly pentafluorobenzoyl chloride phenylhydrazones. A further new class of alkylbenzoyl chloride phenylhydrazones, particularly p-toluoyl chloride phenylhydrazones are also described. The compounds are prepared by reacting a benzoic acid phenylhydrazide with phosphorus pentachloride to obtain a benzoyl chloride (dichlorophosphinyl)phenylhydrazone that is reacted with phenol to produce the desired benzoyl chloride phenylhydrazones. Certain of the compounds can be prepared by direct chlorination of a benzaldehyde phenylhydrazone. Methods of use and compositions are described.

  某些苯甲酰氯苯肼已被发现对昆虫和螨类具有活性。苯甲酰环和苯肼酮环可被卤素原子、硝基团或含有1至6个碳原子的烷基取代。描述了一种新类五卤苯甲酰氯苯肼，特别是五氟苯甲酰氯苯肼。还描述了一种新类烷基苯甲酰氯苯肼，特别是对甲酰氯苯肼。这些化合物通过将苯甲酸苯肼与五氯化磷反应制备苯甲酰氯（二氯磷基）苯肼，然后与酚反应制备所需的苯甲酰氯苯肼。其中一些化合物可通过对苯甲醛苯肼直接进行氯化制备。描述了使用方法和组成物。