2,3,3,4,6,6-hexakis(2',4',6'-triisopropylphenyl)tetracyclo-[2.2.0.0(1,5).0(2,5)]hexasilane | 1333217-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,3,4,6,6-hexakis(2',4',6'-triisopropylphenyl)tetracyclo-[2.2.0.0(1,5).0(2,5)]hexasilane
• 英文别名: 2,3,3,4,6,6-Hexakis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-1,2,3,4,5,6-hexasilatetracyclo[2.2.0.01,5.02,5]hexane；2,3,3,4,6,6-hexakis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-1,2,3,4,5,6-hexasilatetracyclo[2.2.0.01,5.02,5]hexane
• CAS: 1333217-89-2
• 化学式: C₉₀H₁₃₈Si₆
• 分子量: 1388.6
• InChiKey: DVISBDOFLZOBRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.1
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,4,6,6-hexakis(2',4',6'-triisopropylphenyl)tetracyclo-[2.2.0.0(1,5).0(2,5)]hexasilane 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 以28%的产率得到1,1,2,3,4,5-Hexaiodo-2,3,4,5-tetrakis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]pentasilolane
  参考文献：
  名称：

  稳定Si6R6异构体硅支架的收缩和膨胀

  摘要：

  两个稳定的 Si(6)R(6) 簇（4 和 5，R = 2,4,6-(i)Pr(3)C(6)H(2)) 的反应性具有不对称取代模式（包括 Si 、SiR 和 SiR(2) 顶点）被报告。为了说明这种簇作为元素硅沉积中瞬态中间体模型系统的重要性，我们在这里提出了具有不饱和价态的硅簇的术语“类硅”。使用 hexasiliprisane 8a，可以从合适的 Si(3) 前体中获得饱和的非硅酮-Si(6)R(6) 异构体。在导致 8a 的必要还原偶联步骤之前，取代基的热重新分布将 1,1,2-三氯环丙硅烷 6 转化为相应的 1,2,3-衍生物 7。另一方面，稳定膨胀的 Si(11)-硅酮 9 作为 4 到 5 的热异构化的次要副产物被分离出来，从而提供了凝聚相中硅酮簇膨胀的第一个例子。在固态结构中，9 的两个未取代的顶点以交错的推进器式方式强烈相互作用。在回流甲苯中用大量过量的碘处理硅酮 5 时观

  DOI：

  10.1021/ja307344f
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,5,6,6-hexakis(2',4',6'triisopropylphenyl)-tricyclo[3.1.0.0.^2,4]hexasilan-1,4-diyl 生成 2,3,3,4,6,6-hexakis(2',4',6'-triisopropylphenyl)tetracyclo-[2.2.0.0(1,5).0(2,5)]hexasilane
  参考文献：
  名称：

  Si6R6 硅类化合物的位点选择性功能化†

  摘要：

  部分取代的中性硅簇（硅酮）合成的最新进展揭示了独特的结构和电子各向异性，让人想起硅的块体和纳米表面。在这里，我们报告了全局最小 Si 6 R 6硅类化合物在与之前报道的异构 4-锂化衍生物 (R = 2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2 ) 不同的顶点处的选择性 2-锂化。为了能够直观地区分全局最小 Si 6 R 6支架（在热力学稳定性方面可以被认为是苯的硅类似物）的顶点，我们引入了一种新的命名法，类似于邻-间-对双取代苯的命名法。通过用Me 3 SiCl、SiCl 4 H 3 B·SMe 2、(Me 2 N) 2 PCl以及用羧酸氯化物RCOCl (R = t Bu, Ph)处理2-锂化Si 6簇，各种2-在溶液中以及大多数情况下在固态中获得并表征了功能化的 Si 6团簇。通过与相应的4-官能化衍生物进行比较，讨论了新引入的官能团位置的结构和光谱效应。

  DOI：

  10.1039/c8sc05591b

文献信息

• Boron and Phosphorus Containing Heterosiliconoids: Stable p- and n-Doped Unsaturated Silicon Clusters
  作者：Yannic Heider、Philipp Willmes、Volker Huch、Michael Zimmer、David Scheschkewitz

  DOI：10.1021/jacs.9b11181

  日期：2019.12.11

  Unsaturated silicon clusters (siliconoids) are short-lived intermediates during the transition from molecules to the elemental bulk; stable representatives reiterate surface features of silicon materials. The incorporation of suitable heteroatoms into the cluster scaffold of stable siliconoids extends this analogy to the technological process of silicon doping. Here, we report boron- and phosphorus-containing

  不饱和硅簇（类硅）是从分子到元素体的过渡过程中的短寿命中间体；稳定的代表重申了硅材料的表面特征。将合适的杂原子结合到稳定的类硅化合物的簇支架中，将这种类比扩展到硅掺杂的技术过程。在这里，我们报告了基于全球最小 Si6R6 平台（因其与苯的关系被称为苯并极性）具有 BSi5 和 PSi5 核心的含硼和磷的异质硅化合物。SiR2 部分 (R = 2,4,6-iPr3C6H2) 从 Si6R6 的还原裂解选择性地产生双离子 Si5R42-簇作为其锂盐。用 Me3SiCl 处理得到相应的三甲基甲硅烷基取代的 (Me3Si)2Si5R4。Si5R42- 与 iPr2NECl2 (E = B, P) 产生前所未有的 p 和 n 掺杂异质硅化合物 iPr2NESi5R4。基于 NMR 光谱、X 射线衍射和 DFT 计算，将它们独特的电子特征与六硅化苯并极性原料的电子特征进行了比较。
• A Stable Derivative of the Global Minimum on the Si6H6 Potential Energy Surface
  作者：Kai Abersfelder、Andrew J. P. White、Raphael J. F. Berger、Henry S. Rzepa、David Scheschkewitz

  DOI：10.1002/anie.201102623

  日期：2011.8.16

  Silicon shuffle minimizes energy: Isomerization of the dismutational isomer of hexasilabenzene (see structure; R=2,4,6‐iPr3C6H2) produces the Si‐bridged propellane, a stable representative of the global minimum on the Si6H6 energy surface, which, despite its mass, can be distilled without decomposition. Its halogenation proceeds in the bridgehead positions. Unprecedented 29Si NMR data of the new Si6R6

  硅洗牌可最大程度地减少能量：六硅苯的歧化异构体的异构化（见结构； R = 2,4,6 - i Pr 3 C 6 H 2）产生硅桥接的丙炔，稳定地代表了Si 6上的整体最小值H 6能量表面，尽管具有质量，但可以蒸馏而不会分解。其卤化在桥头位置进行。新的Si 6 R 6异构体的史无前例的29 Si NMR数据用磁感应簇电流进行了解释。