[(pentamethylcyclopentadienyl)2U(THF)(NPh2)] | 1042669-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)2U(THF)(NPh2)]
• 英文别名: (C5Me5)2 uranium(III)(NPh2)(THF)；diphenylazanide;oxolane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;uranium(3+)
• CAS: 1042669-25-9
• 化学式: C₃₆H₄₈NOU
• 分子量: 748.812
• InChiKey: KQXGPAAXGWDIGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.72
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPh₃Au^IC₈H₅ 、 [(pentamethylcyclopentadienyl)2U(THF)(NPh2)] 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到(C5Me5)2U(NPh2)(N3)
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PREPARATION OF URANIUM NITRIDE

  摘要：

  生产终端铀氮化物配合物的方法包括提供含铀的合适起始材料；使用合适的氧化剂氧化起始材料，产生一个或多个铀(IV)-叠氮酸盐配合物；并对铀(IV)-叠氮酸盐配合物进行足够的辐照，以产生终端铀氮化物配合物。

  公开号：

  US20120073956A1

文献信息

• A Mild Protocol To Generate Uranium(IV) Mixed-Ligand Metallocene Complexes using Copper(I) Iodide
  作者：Christopher R. Graves、Eric J. Schelter、Thibault Cantat、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/om800622g

  日期：2008.10.27

  (C5Me5)2U(O-2,6-iPr2-C6H3)(THF) (5) with copper(I) iodide affords the corresponding tetravalent uranium diiodide, amide iodide, and aryloxide iodide complexes (C5Me5)2UI2 (2), (C5Me5)2U[N(SiMe3)2](I) (6), (C5Me5)2U(NPh2)(I) (7) and (C5Me5)2U(O-2,6-iPr2-C6H3)(I) (8), respectively. This protocol was also extended to the synthesis of the alkyl iodide complex (C5Me5)2U(CHPh2)(I) (10). The isolation of complex 10

  三价铀络合物（C 5 Me 5）2 UI（THF）（1），（C 5 Me 5）2 U [N（SiMe 3）2 ]（3），（C 5 Me 5）2 U（ NPh 2）（THF）（4）和（C 5 Me 5）2 U（O-2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）（THF）（5）与碘化铜（I）一起提供相应的四价铀二碘化物，酰胺碘化物和碘化芳基碘化物络合物（C 5 Me 5）2 UI 2（2），（C 5 Me 5）2 U [N（SiMe 3）2 ] （I）（6），（C 5 Me 5）2 U（NPh 2）（I）（7）和（C 5 Me 5）2 U（O-2,6- i Pr 2 -C 6 H 3） （一）（8）， 分别。该方案还扩展到烷基碘配合物（C 5 Me 5）2 U（CHPh 2）（I）（10）的合成。从原位生成的三价铀烷基络合物（C 5 Me 5）2 U（CHPh 2）（THF）（9）中分离出络合物1
• Noble Reactions for the Actinides: Safe Gold‐Based Access to Organouranium and Azido Complexes
  作者：Robert K. Thomson、Christopher R. Graves、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1002/ejic.200900034

  日期：2009.4

  Usup III}yields}Usup VI}. Although a logical approach for the direct generation of U-carbon and U-azide bonds, this Cu-based platform is limited in scope as it only works for pure and isolable copper compounds. This is problematic given the instability of organocuprates and copper azides, which can detonate violently as isolated solids. As such, this route has been confined to the synthesis of select

  黄金对有机化学产生了深远的影响。它的化合物是许多有机转化的壮观催化剂，包括 CC、CO、CN 和 CoS 键的形成，并为 CH 和 CC 键的功能化提供了前所未有的途径。一般而言，金配合物尚未被用作有机金属或无机化学中的试剂，尽管有报道称一些金 (l) 芳基和炔基化合物会与过渡金属配合物发生金属转移。我们一直在开发对铀络合物进行功能化的方法，并表明 Cu(l)-X 试剂通过形成 UX 键影响铀的氧化，提供对氧化态范围从 Usup III}yields} 的铀的轻松化学控制Usup VI}。虽然直接生成 U-碳和 U-叠氮化物键是一种合乎逻辑的方法，但这种基于铜的平台的范围有限，因为它仅适用于纯的和可分离的铜化合物。考虑到有机铜酸盐和叠氮化铜的不稳定性，这是有问题的，它们可以作为孤立的固体剧烈爆炸。因此，该路线仅限于合成精选的苯乙炔铀络合物。在过去的几年中，已经报道了各种稳定的金 (l)
• Tetravalent and Pentavalent Uranium Acetylide Complexes Prepared by Oxidative Functionalization with CuC≡CPh
  作者：Christopher R. Graves、Brian L. Scott、David E. Morris、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/om800466m

  日期：2008.7.1

  Oxidation of (C5Me5)2U(NPh2)(THF) and (C5Me5)2U(═N-2,6-iPr2-C6H3)(THF) with CuC≡CPh yields the corresponding UIV and UV acetylide complexes (C5Me5)2U(NPh2)(C≡CPh) and (C5Me5)2U(═N-2,6-iPr2-C6H3)(C≡CPh), respectively. The complexes were characterized using a combination of 1H NMR, X-ray crystallography, UV−visible−near-IR spectroscopy, and cyclic voltammetry.

  用CuC≡CPh氧化（C 5 Me 5）2 U（NPh 2）（THF）和（C 5 Me 5）2 U（═N-2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）（THF）生成相应的U IV和U V乙炔化物络合物（C 5 Me 5）2 U（NPh 2）（C≡CPh）和（C 5 Me 5）2 U（═N-2,6- i Pr 2 -C 6高3）（C≡CPh）。使用1 H NMR，X射线晶体学，UV-可见-近红外光谱和循环伏安法对复合物进行表征。
• Perplexing EPR Signals from 5f³6d¹ U(II) Complexes
  作者：Justin C. Wedal、William N. G. Moore、Wayne W. Lukens、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03449

  日期：2024.2.12

  resonance (EPR) data were collected at <10 and 77 K on 10 U(II) complexes with 5f36d1 electron configurations and on some analogous Ce(II), Pr(II), and Nd(II) complexes with 4fn5d1 electron configurations. The U(II) compounds unexpectedly display similar two-line axial signals with g|| = 2.04 and g⊥ = 2.00 at 77 K. In contrast, U(II) complexes with 5f4 configurations are EPR-silent. Unlike U(II), the congenic

  在不同角动量量子数的轨道（例如，f和d轨道）中具有不成对电子的金属配合物是不寻常的，并且研​​究这些电子之间相互作用的机会很少。 X 波段电子顺磁共振 (EPR) 数据是在 <10 id=28>3 6d 1电子构型以及一些具有 4f n 5d 1电子的类似 Ce(II)、Pr(II) 和 Nd(II) 配合物上收集的配置。 U(II) 化合物出乎意料地显示出类似的两线轴向信号，其中g || 77 K 时= 2.04 且g ⊥ = 2.00。相比之下，具有 5f 4构型的 U(II) 配合物是 EPR 沉默的。与 U(II) 不同，同类 4f 3 5d 1 Nd(II) 配合物是 EPR 沉默的。具有 4f 1 5d 1构型的 Ce(II) 配合物也是 EPR 沉默的，但观察到具有 4f 2 5d 1构型的 Pr(II) 配合物的信号。这些复合物是否会出现 EPR 信号取决于 f 和 d 电子之间的耦合。由于