N-(1-phenylprop-1-en-1-yl)piperidine | 30085-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylprop-1-en-1-yl)piperidine
• 英文别名: 1-[(E)-1-phenylprop-1-enyl]piperidine
• CAS: 30085-71-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: LRYVEAFFROBTKD-JLZUIIAYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylprop-1-en-1-yl)piperidine 在 mineral acid 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Methyl-N-(2-methyl-3-oxo-3-phenyl-propionyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酰异氰酸酯与烯胺的新型环加成反应

  摘要：

  甲基丙烯酰异氰酸酯 (MAI) 在环加成反应中充当双相异二烯。因此，烯胺不仅添加到酰基异氰酸根合部分，而且添加到 MAI 中的烯酮部分。这种环加成的区域化学显着取决于反应条件。还描述了形成产物的途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.631
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 苯丙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以80%的产率得到N-(1-phenylprop-1-en-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Visible light-induced intermolecular radical addition: facile access to γ-ketoesters from alkyl-bromocarboxylates and enamines

  摘要：

  报道了一种通过可见光诱导的光氧化还原催化剂高效加成烯胺的烷基α-溴羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/c4cc05590j

文献信息

• The highly syn-selective Michael reaction of enamines with 2-(1-alkenyl)-1,3-dioxolan-2-ylium cations generated from 2,2-dimethoxyethyl 2-alkenoates in situ
  作者：Shigeru Machida、Yukihiko Hashimoto、Kazuhiko Saigo、Jun-ya Inoue、Masaki Hasegawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80900-5

  日期：——

  2-Dimethoxyethyl 2-alkenoates are easily transformed into 2-(1-alkenyl)-1,3-dioxolan-2-ylium cations in situ on the action of titanium tetrachloride, which react with enamines to predominantly give syn Michael adducts in good yields. This is the first example of such a high syn-selectivity for the Michael reaction of α,β-unsaturated ester derivatives with ketone enolate equivalents.

  2,2-二甲氧基乙基2-链烯酸酯在四氯化钛的作用下很容易就地转化为2-（1-链烯基）-1,3-二氧戊环-2-基阳离子，后者与烯胺反应主要生成顺式迈克尔加成物。良品率高。这是对α，β-不饱和酯衍生物与酮烯醇盐当量的迈克尔反应具有如此高的顺选择性的第一个例子。
• Preparation of alkenyl sulfides and enamines by alkylidenation of carboxylic acid derivatives
  作者：Kazuhiko Takai、Osamu Fujimura、Yasutaka Kataoka、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95162-1

  日期：1989.1