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3-Acetoxy-3-methyl-7-(p-acetoxyphenyl)-5-heptanolide | 69172-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetoxy-3-methyl-7-(p-acetoxyphenyl)-5-heptanolide
英文别名
[4-[2-(4-Acetyloxy-4-methyl-6-oxooxan-2-yl)ethyl]phenyl] acetate
3-Acetoxy-3-methyl-7-(p-acetoxyphenyl)-5-heptanolide化学式
CAS
69172-10-7
化学式
C18H22O6
mdl
——
分子量
334.369
InChiKey
BHEUUORDYSRDAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mevalonolactone derivatives
    摘要:
    这项发明涉及具有以下结构的新型麦瓦酮内酯衍生物:其中A代表直链,亚甲基,乙烯基,三亚甲基或乙烯基;R.sup.1代表氢原子,或脂肪酰基,苯甲酰基,或苯甲酰基上带有羟基,较低的烷氧基,脂肪酰氧基或卤素基;R.sup.2代表氢原子,卤素原子或甲基基团;R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5相同或不同,每个代表氢原子,卤素原子,带或不带卤素作为取代基的较低烷基,苯基,或带卤素,较低烷氧基,脂肪酰氧基或较低烷基,带或不带卤素的苯基,或由以下式表示的基团R.sup.6 O--(在该式中,R.sup.6代表氢原子,脂肪酰基,苯甲酰基,苯基,苯基烷基,肉桂酰基,或苯甲酰,苯基,苯基烷基或肉桂酰基的基团,其中芳香环被羟基,卤素,较低烷氧基,脂肪酰氧基或较低烷基取代或带或不带卤素作为取代基,或带或不带卤素的较低烷基)。这些化合物对治疗高脂血症有用。它们可以通过卤代内酯化相应的γ,δ-不饱和羧酸衍生物并可选择性地去卤生成的产物,或内酯化相应的δ-羟基-羧酸衍生物来制备。
    公开号:
    US04198425A1
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文献信息

  • US4198425A
    申请人:——
    公开号:US4198425A
    公开(公告)日:1980-04-15
  • US4262013A
    申请人:——
    公开号:US4262013A
    公开(公告)日:1981-04-14
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