[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2R)-3-phenyl-2-[[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophene-2-carbonyl]amino]propanoate | 1551274-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2R)-3-phenyl-2-[[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophene-2-carbonyl]amino]propanoate
• CAS: 1551274-09-9
• 化学式: C₄₉H₆₁NO₃S₃
• 分子量: 808.226
• InChiKey: JKYLIPDDEUEURH-BBAOZBDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cholesteryl D-phenylalanine 、 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2R)-3-phenyl-2-[[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophene-2-carbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  胆固醇分子凝胶的对噻吩衍生物及其传感应用

  摘要：

  设计并制备了三种新颖的胆固醇三苯并噻吩衍生物（TtGC，TtLPC，TtDPC），其中的两个结构单元分别通过甘氨酸，1-苯丙氨酸或d-苯丙氨酸的结构相连，它们的凝胶化行为在26液体进行了测试。结果表明，即使连接体的结构变化小，其化合物的凝胶化能力也不同。FTIR，11 H NMR和UV-vis测量表明，分子间氢键和范德华相互作用是凝胶形成的主要驱动力。对于TtDPC，CD和AFM测量表明它聚集为苯中左螺旋特征的手性结构。重要的是，可以通过改变胶凝剂浓度来微调凝胶网络的形态。考虑到荧光的亮度和凝胶网络独特的微观/纳米结构，通过将TtDPC /苯溶液（浸胶前）简单浸涂到玻璃板表面上就制成了荧光膜（膜1）。荧光研究表明该膜是光化学不稳定的。薄膜经过两个小时的紫外线照射后，形成了薄膜2，几乎是荧光无声的。然而，HAc蒸气或某些其他挥发性有机液体的蒸气的存在会引起新的荧光发射，从而为创建有机蒸气的开

  DOI：

  10.1021/la4046836