4-cyanobutyl(diphenyl)phosphine | 78105-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyanobutyl(diphenyl)phosphine
• 英文别名: 5-diphenylphosphanylpentanenitrile
• CAS: 78105-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₈NP
• 分子量: 267.31
• InChiKey: BXJNAMYSXBBDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanobutyl(diphenyl)phosphine 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STORHOFF B. N.; HARPER D. P.; SAVAL I. H.; WORSTELL J. H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 205, NO 2, 161-166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-cyanobutyl(diphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  均相和多相 Pd 催化选择性 C-P 活化和转移氢化用于“基团取代”合成三价膦

  摘要：

  报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法，从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00844

文献信息

• The synthesis of some bidentate ligands containing both phosphine and nitrile groups
  作者：Bruce N. Storhoff、Daniel P. Harper、Ivan H. Saval、Jonathan H. Worstell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81472-2

  日期：1981.2

  Br(CH2)nCN (n = 3, 4) with (C6H5)2POCH3 followed by reduction with (C6H5)2SiH2. These phosphine-nitrile ligands form L2PdCl2 complexes which are shown by IR measurements to have trans geometries with the phosphine portions of the ligands coordinated. Reactions of o-BrC6H4CN with CH3(CH2)3Li followed by R2PCl (R = C6H5 or (CH3)2N) have been used to provide good yields of the corresponding R2P-o-C6H4CN products

  （C 6 H 5）2 P（CH 2）3 CN和（C 6 H 5）2 P（CH 2）4 CN都是从Br（CH 2）n CN（n = 3，4 ）用（C 6 H 5）2 POCH 3还原，然后用（C 6 H 5）2 SiH 2还原。这些膦腈配体形成L 2 PdCl 2通过IR测量显示的配合物具有与配体的膦部分配位的反式几何结构。的反应ø -BrC 6 ħ 4 CN与CH 3（CH 2）3李随后用R 2的PCl（R = C 6 H ^ 5或（CH 3）2 N）已被用于提供相应的R的良好的产率2 P- o -C 6 H 4 CN产品。