2-methoxyethyl ((4-acetamidophenoxy)methyl)(methyl)carbamate | 1257322-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl ((4-acetamidophenoxy)methyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1257322-74-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅
• 分子量: 296.323
• InChiKey: JEJNMJXFJSPREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyethyl (chloromethyl)(methyl)carbamate 、 对乙酰氨基酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxyethyl ((4-acetamidophenoxy)methyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  模型酚类药物的软烷基醚前药：掺入乙氧基对透皮给药的影响。

  摘要：

  已经为模型苯酚（对乙酰氨基酚，APAP）合成了两种不同类型的软烷基醚前药，这些前药将亚乙基氧基基团并入前体部分：烷氧基羰基氧基甲基型（AOCOM）和 N-烷基-N-烷氧基羰基-氨基甲基型（NANAOCAM）。肉豆蔻酸异丙酯 S(IPM) 和水 S(AQ) 中的溶解度、IPM 和 pH 4.0 缓冲液之间的分配系数 K(IPM:4.0)，以及通过无毛小鼠皮肤从 IPM 递送含有 APAP 的总物种， J(MMIPM)，已经测量了前药。J(MMIPM) 值由 Roberts-Sloan (RS) 方程准确预测。每种类型仅实现了 JMMIPM 的适度增长（约 1.4 倍）。唯一比APAP更水溶性和更脂溶性的前药没有改善APAP的J(MMIPM)。

  DOI：

  10.3390/molecules14104231