[[1-[4-[7-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-7-oxohept-1-ynyl]-6-[3-[[bis(phosphonomethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid | 1577255-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: [[1-[4-[7-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-7-oxohept-1-ynyl]-6-[3-[[bis(phosphonomethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 1577255-19-6
• 化学式: C₄₀H₆₃N₁₁O₁₇P₄S
• 分子量: 1125.96
• InChiKey: UWFZCCBNMWRMHG-VUBYTHPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  452
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,6-bis(3-bromomethylpyrazol-1-yl)pyridine 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三甲基溴硅烷 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 [[1-[4-[7-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-7-oxohept-1-ynyl]-6-[3-[[bis(phosphonomethyl)amino]methyl]pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyrazol-3-yl]methyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  基于FRET的时间分辨均相荧光测定法中新型功能性complex配合物的光物理评估†

  摘要：

  合成了一种新的功能性发光镧系元素络合物（LLC），其中ter为中心镧系元素离子，生物素为功能部分。不像典型的镧系元素络合物通过羧基部分，在提出的配合物中，四个磷酸基团螯合了中心镧系离子。这种特殊的化学组装增强了生物化学中常规使用的磷酸盐缓冲液的复杂稳定性。描述了复杂的合成策略和光物理性质，以及在时间分辨的Förster共振能量转移（FRET）分析中的性能。在那些测定中，这种生物素-LLC会将能量转移到链霉亲和素上标记的受体有机染料（Cy5或AF680）或用链霉亲和素表面功能化的量子点（QD655或QD705）。通过牢固稳定的生物素-链霉亲和素结合，可确保永久性的空间供体-受体亲和力。从施主发射中观察到的猝灭和施主发光衰减的减少证明了能量转移，两者都与受体强度和衰减时间的同时增加有关。基于染料的检测可在TRIS和PBS中实现，而基于QD的系统则在硼酸盐缓冲液中进行研究。延迟发射分析可以量化识

  DOI：

  10.1039/c3cp54883j