| 1319721-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• CAS: 1319721-25-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: ZASKMSUALOTQCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟甲苯 、 对甲氧基苯乙酮 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-methylbenzofuro<3,2-c>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Interplay of ortho- with spiro-cyclisation during iminyl radical closures onto arenes and heteroarenes

  摘要：

  对芳香和杂芳酮的乙氧羰基肟的敏化光解产生了亚胺基自由基，通过EPR光谱表征。具有适当位置芳烃或杂芳烃受体的亚胺基经历环化反应，从邻加成中产生菲啶类产物。对苯并呋喃和苯并噻吩受体来说，在低温下，螺环化反应占主导地位，但热力学控制确保在较高温度下形成邻产物，苯并呋喃或苯并噻吩异喹啉。通过稳态动力学EPR估算，亚胺基自由基对芳香族的环化反应速度约比原型的C-中心自由基慢一个数量级。通过DFT计算研究了环化反应的能量学，揭示了影响两种环化模式的因素。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.120