| 1450766-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1450766-80-9
• 化学式: C₂₇H₃₃FeN₇O₃*O₄S
• 分子量: 655.515
• InChiKey: PVGOSOCVXGOIJL-MCNBHLMUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 四苯硼钠 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能化六齿亚氨基吡啶 FeII 复合物的合成 - 在极性介质中实现阴离子依赖性自旋切换

  摘要：

  我们报告了六齿配体的低自旋 FeII 配合物的合成和表征，这些配合物准备用于极性溶液中阴离子触发的自旋状态转换：[Fe(L5-OH)](BF4)2 (1) 和 [Fe(L5-ONHtBu )](BF4)2 (3)，其中 L5-OH 和 L5-ONHtBu 是三足亚氨基吡啶配体，分别含有甲醇或叔丁基酰胺官能团，与吡啶基 N 供体原子间位结合。{[Fe(L5-ONHtBu)]⊂Cl}2[Fe(L5-ONHtBu)]2+中Cl-阴离子与所有三个酰胺官能团之间强氢键的固态证据提供了FeCl4] (2)。在 1 和 3 的环境温度乙腈溶液中，氯离子滴定使 1H NMR 光谱发生显着变化，包括酰胺 NH 和羟基 OH 共振的大低场位移，这表明强烈的阴离子结合事件。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201086
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟甲基)-2-嘧啶甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化六齿亚氨基吡啶 FeII 复合物的合成 - 在极性介质中实现阴离子依赖性自旋切换

  摘要：

  我们报告了六齿配体的低自旋 FeII 配合物的合成和表征，这些配合物准备用于极性溶液中阴离子触发的自旋状态转换：[Fe(L5-OH)](BF4)2 (1) 和 [Fe(L5-ONHtBu )](BF4)2 (3)，其中 L5-OH 和 L5-ONHtBu 是三足亚氨基吡啶配体，分别含有甲醇或叔丁基酰胺官能团，与吡啶基 N 供体原子间位结合。{[Fe(L5-ONHtBu)]⊂Cl}2[Fe(L5-ONHtBu)]2+中Cl-阴离子与所有三个酰胺官能团之间强氢键的固态证据提供了FeCl4] (2)。在 1 和 3 的环境温度乙腈溶液中，氯离子滴定使 1H NMR 光谱发生显着变化，包括酰胺 NH 和羟基 OH 共振的大低场位移，这表明强烈的阴离子结合事件。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201086