7,7'-(6-aminoquinoxaline-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) | 1429808-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7,7'-(6-aminoquinoxaline-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
• CAS: 1429808-27-4
• 化学式: C₈₂H₈₉N₅
• 分子量: 1144.64
• InChiKey: TYVITAJUAXXEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.9
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7'-(6-bromoquinoxaline-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) 、 7,7'-(6-aminoquinoxaline-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到7,7'-[6-({2,3-bis[7-(diphenylamino)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl]quinoxalin-6-yl}amino)quinoxaline-2,3-diyl]bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  含有功能化喹喔啉杂环的小树枝状发色团的合成和两光子吸收特性表征

  摘要：

  一系列星形多极发色团的化合物（化合物1 - 3）含有功能化的喹喔啉和喹喔啉（茚并喹喔啉和吡啶并吡嗪）单元已被合成，并针对其在飞秒和纳秒时域的双光子吸收（2PA）特性进行了表征。在我们的实验条件下，发现这些模型荧光团在近红外区域表现出强烈且分散的双光子吸收。结果表明，在适当光谱范围内，具有适当支配的喹喔啉类单元的多支π构架的分子结构将具有较大的分子非线性吸收率。所选代表性染料分子（即化合物2）在纳秒时域内的有效光功率衰减和稳定行为）还研究了该模型化合物组的结果，结果表明，这种结构基序可能是分子设计用于快速响应和宽带光学抑制相关应用的强双光子吸收材料系统的分子设计的有用方法。面对长脉冲激光。

  DOI：

  10.1002/chem.201202178
• 作为产物：
  描述：

  7,7'-(6-nitroquinoxaline-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine) 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到7,7'-(6-aminoquinoxaline-2,3-diyl)bis(9,9-dihexyl-N,N-diphenyl-9H-fluoren-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  含有功能化喹喔啉杂环的小树枝状发色团的合成和两光子吸收特性表征

  摘要：

  一系列星形多极发色团的化合物（化合物1 - 3）含有功能化的喹喔啉和喹喔啉（茚并喹喔啉和吡啶并吡嗪）单元已被合成，并针对其在飞秒和纳秒时域的双光子吸收（2PA）特性进行了表征。在我们的实验条件下，发现这些模型荧光团在近红外区域表现出强烈且分散的双光子吸收。结果表明，在适当光谱范围内，具有适当支配的喹喔啉类单元的多支π构架的分子结构将具有较大的分子非线性吸收率。所选代表性染料分子（即化合物2）在纳秒时域内的有效光功率衰减和稳定行为）还研究了该模型化合物组的结果，结果表明，这种结构基序可能是分子设计用于快速响应和宽带光学抑制相关应用的强双光子吸收材料系统的分子设计的有用方法。面对长脉冲激光。

  DOI：

  10.1002/chem.201202178