摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-Bromo-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-10,12,13-trimethyl-14-thia-8-azapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,15,17,19-heptaene | 1491153-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Bromo-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-10,12,13-trimethyl-14-thia-8-azapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,15,17,19-heptaene
英文别名
9-bromo-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-10,12,13-trimethyl-14-thia-8-azapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,15,17,19-heptaene
9-Bromo-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-10,12,13-trimethyl-14-thia-8-azapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.015,20]icosa-1,6,8,10,15,17,19-heptaene化学式
CAS
1491153-12-8
化学式
C21H14BrF6NS
mdl
——
分子量
506.309
InChiKey
ZSJKCULQLCPIMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A novel strategy for developing yellow diarylethenes based on acid stimulus
    作者:Chunhong Zheng、Shouzhi Pu、Gang Liu、Bing Chen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.060
    日期:2013.12
    A novel strategy for the preparation of yellow diarylethenes was established based on the acidichromism of two new diarylethenes with a bromopyridine moiety. The bromopyridine was connected directly to the central perfluorocyclopentene ring to participate in photoisomerization reaction. The two diarylethenes exhibited favorable photochromism and function as notable fluorescence switches in solution
    基于两个新的具有溴吡啶部分的二芳基的酸致变色,建立了一种制备黄色二芳基的新策略。溴吡啶直接连接到中央全氟环戊烯环上,参与光致异构化反应。两种二芳烃显示出良好的光致变色性,并在溶液中起着显着的荧光开关的作用。在三氟乙酸的刺激下,它们的闭环异构体的吸收最大值急剧转移到较短的波长,从红色到黄色都有明显的颜色变化。
查看更多