(1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((1R,5R)-1,5-Dimethyl-4-methylene-heptyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene | 105455-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((1R,5R)-1,5-Dimethyl-4-methylene-heptyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• CAS: 105455-84-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: CJHLEVYAHXCIDI-YTJWFLFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((1R,5R)-1,5-Dimethyl-4-methylene-heptyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (25R)-24(28)-dehydroaplysterol
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic studies of marine lipids. 9. Stereochemical aspects and hydrogen migrations in the biosynthesis of the triply alkylated side chain of the sponge sterol strongylosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00286a021
• 作为产物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((1R,5R)-5-Iodomethyl-1-methyl-4-methylene-heptyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((1R,5R)-1,5-Dimethyl-4-methylene-heptyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Biosynthetic studies of marine lipids. 9. Stereochemical aspects and hydrogen migrations in the biosynthesis of the triply alkylated side chain of the sponge sterol strongylosterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00286a021