1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>isoquinoline | 72527-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>isoquinoline
• 英文别名: 3-(isoquinolin-1-yl)-6,7-dimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one；3-isoquinolin-1-yl-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 72527-10-7
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: JWGOCBDFKQWJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  57.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>isoquinoline 在 platinum(IV) oxide 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 甲酸 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (+/-)-erythro-1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kerekes, P.; Gaal, Gy.; Bognar, R., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, # 4, p. 283 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-<1'-(4',5'-dimethoxyphthalidyl)>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kerekes, P.; Gaal, Gy.; Bognar, R., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 105, # 4, p. 283 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Central nervous system active compounds. VI. Reissert compounds as precursors of 1-(3-phthalidy1)isoquinolines
  作者：TV Hung、BA Mooney、RH Prager、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9810151

  日期：——

  The reactions of isoquinoline and phthalazine Reissert compounds with phthalaldehydic acids and their derivatives have been investigated as a means of synthesizing 1-(3-phthalidyl)isoquinolines. Of a variety of conditions tried those involving phase transfer were found, in general, to be the most suitable. The products, which are analogues of the convulsant alkaloid bicuculline, showed weak central nervous system depressant activity.

  异喹啉和酞嗪 异喹啉和酞嗪 Reissert 化合物与邻苯二甲酸及其衍生物的反应，作为合成 1-(3-邻苯二甲酸基)异喹啉的方法进行了研究。 作为合成 1-(3-酞酰基)异喹啉的一种方法进行了研究。在尝试的各种条件中 发现涉及相转移的条件一般最合适。其 产品是惊厥碱的类似物 生物碱的类似物，显示出微弱的中枢神经系统抑制活性。 系统抑制活性。
• HUNG, TRAN, V.;MOONEY, B. A.;PRAGER, R. H.;WARD, A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 1, 151-162
  作者：HUNG, TRAN, V.、MOONEY, B. A.、PRAGER, R. H.、WARD, A. D.

  DOI：——

  日期：——