(13S)-18-chloro-8,9,10,11,13,14,15,20-octahydro-21-methoxy-13,14-dimethyl-4,6-ethanediylidene-12H-pyrimido[4,5-b][6,1,10,13]benzoxatriazacyclohexadecin-12-one | 1021691-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (13S)-18-chloro-8,9,10,11,13,14,15,20-octahydro-21-methoxy-13,14-dimethyl-4,6-ethanediylidene-12H-pyrimido[4,5-b][6,1,10,13]benzoxatriazacyclohexadecin-12-one
• 英文别名: (11S)-5-chloro-19-methoxy-10,11-dimethyl-17-oxa-2,10,13,22,24-pentazatetracyclo[16.6.2.03,8.021,25]hexacosa-1(24),3(8),4,6,18,20,22,25-octaen-12-one
• CAS: 1021691-20-2
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 455.944
• InChiKey: GCJCQZCKRYMAAG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[2-[[6-(3-aminopropoxy)-7-methoxy-4-quinazolinyl]amino]-4-chlorophenyl]methyl]-N-methyl-L-alanine trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (13S)-18-chloro-8,9,10,11,13,14,15,20-octahydro-21-methoxy-13,14-dimethyl-4,6-ethanediylidene-12H-pyrimido[4,5-b][6,1,10,13]benzoxatriazacyclohexadecin-12-one
  参考文献：
  名称：

  VEGFR3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及利用PCT出版物WO2004/105765中描述的一些大环喹唑啉衍生物作为VEGFR3介导的生物活性抑制剂，特别是那些由VEGFR3配体VEGF-C和/或VEGF-D介导的活性。

  公开号：

  US20080219975A1

文献信息

• [EN] VEGFR3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VEGFR3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008049902A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to the use of some of the macrocyclic quinazoline derivatives described in PCT publication WO2004/105765 as inhibitors of VEGFR3 mediated biological activities, especially those activities which are mediated by VEGFR3 ligands VEGF-C and/or VEGF-D.
  [FR] La présente invention porte sur l'utilisation de certains des dérivés de la quinazoline macrocyclique décrits dans la publication de la demande internationale PCT WO2004/105765 en tant qu'inhibiteurs d'activités biologiques à médiation par VEGFR3, notamment les activités qui sont à médiation par les ligands de VEGFR3, VEGF-C et/ou VEGF-D.