[C9H5B(CHP(C6F5)3)(C6F5)2C6F5] | 1334723-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [C9H5B(CHP(C6F5)3)(C6F5)2C6F5]
• CAS: 1334723-31-7
• 化学式: C₄₆H₆BF₃₀P
• 分子量: 1170.29
• InChiKey: MJMYVCSSIIMKGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.09
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-diethynylbenzene 、 三(五氟苯基)硼烷 、 三(五氟苯基)膦 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到[C9H5B(CHP(C6F5)3)(C6F5)2C6F5]
  参考文献：
  名称：

  双乙炔底物的沮丧的路易斯对反应：探索窄间隙分离非常不同的竞争反应途径。

  摘要：

  在环境条件下，三（五氟苯基）硼烷与9,9-二炔丙基芴（5）以2：1的比例反应，生成双1,1碳硼化产物（Z，Z）-（E，Z）的统计混合物） -和（E，E） - 6。产物混合物的光解产生基本上富含（Z，Z）-6异构体的新混合物。治疗5与P（ø甲苯基）3 / B（C 6 ˚F 5）3沮丧的刘易斯对给出了两性离子八元杂​​环7a，它是一个炔基单元的1,1碳羰基化，然后在分子内1,2加成原位生成的新FLP到剩余的炔基部分的产物。P t Bu 3 / B（C 6 F 5）3 FLP的反应给出了相似的结果，得到7b。用P t Bu 3 / B（C 6 F 5）3 FLP处理1,2-二乙炔基苯（9）导致去质子化，形成the /炔基硼酸盐10。使用膦P（邻甲苯基）3和P {Ph 2 [2,5-双（三氟甲基）苯基]}的三芳基膦/ B（C 6 F 5）3对的反应生成纯净的1,2-P /将B FLP加到C≡C三键

  DOI：

  10.1021/om200615n