1-(2-propynyl)-2,3,3-trimethylindolenine tosylate | 1298131-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-propynyl)-2,3,3-trimethylindolenine tosylate
• 英文别名: 1-propargyl-2,3,3-trimethylindolenine tosylate
• CAS: 1298131-61-9
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₄H₁₆N
• 分子量: 369.485
• InChiKey: XONKRBKOYLVIHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-propynyl)-2,3,3-trimethylindolenine tosylate 在 哌啶 作用下， 以 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型精确功能化壳聚糖与“点击”螺吡喃的合成及光致变色响应

  摘要：

  摘要 通过 Cu(I) 催化的 6-azido-6 之间的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成，合成了一种基于精确定义的 N-邻苯二甲酰壳聚糖的新型光响应多糖，该多糖在 C-6 中具有共价结合的光致变色螺吡喃部分。 -脱氧，N-邻苯二甲酰壳聚糖和一种新的含有炔基的螺吡喃衍生物（SPCC）。反应产物通过NMR和FT-IR光谱表征以确认分子结构。在暴露于紫外灯（在 280-350 nm 光谱范围内）或阳光之前和之后，通过溶液浇铸在玻璃上从官能化多糖的 DMF 溶液制备的薄膜的紫外-可见光谱分析表明，薄膜的热衰减非常缓慢。在室温下几个月后基本保持的光诱导着色形式。相反，在乙醇或乙醚溶液中观察到 SPCC 快速褪色，在相同温度下，颜色在几分钟内完全消失。在乙醚悬浮液中发现了中等的颜色耐久性，这表明固体多糖相是观察到的颜色耐久性的原因。考虑到聚合物在不同条件下的吸收光谱相似，参考通过空间效应和

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2011.02.043
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 、 对甲苯磺酸丙炔酯 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-(2-propynyl)-2,3,3-trimethylindolenine tosylate
  参考文献：
  名称：

  新型精确功能化壳聚糖与“点击”螺吡喃的合成及光致变色响应

  摘要：

  摘要 通过 Cu(I) 催化的 6-azido-6 之间的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成，合成了一种基于精确定义的 N-邻苯二甲酰壳聚糖的新型光响应多糖，该多糖在 C-6 中具有共价结合的光致变色螺吡喃部分。 -脱氧，N-邻苯二甲酰壳聚糖和一种新的含有炔基的螺吡喃衍生物（SPCC）。反应产物通过NMR和FT-IR光谱表征以确认分子结构。在暴露于紫外灯（在 280-350 nm 光谱范围内）或阳光之前和之后，通过溶液浇铸在玻璃上从官能化多糖的 DMF 溶液制备的薄膜的紫外-可见光谱分析表明，薄膜的热衰减非常缓慢。在室温下几个月后基本保持的光诱导着色形式。相反，在乙醇或乙醚溶液中观察到 SPCC 快速褪色，在相同温度下，颜色在几分钟内完全消失。在乙醚悬浮液中发现了中等的颜色耐久性，这表明固体多糖相是观察到的颜色耐久性的原因。考虑到聚合物在不同条件下的吸收光谱相似，参考通过空间效应和

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2011.02.043

文献信息

• Light-Sensitive and Recoverable N-Heterocyclic Carbene Copper(I) Complex in Homogeneous Catalysis
  作者：Guodong Zhang、Rui Lang、Wenlong Wang、Hui Lv、Liyuan Zhao、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1002/adsc.201401140

  日期：2015.3.23

  The synthesis of a light‐responsive N‐heterocyclic carbene copper(I) complex by introducing a nitrobenzospiropyran unit into the carbene ligand was developed. The solubility of this complex was controlled through reversible conversion between its netural and ionic states using ultraviolet light irradiation. Taking advantage of such a light‐sensitive property facilitated its recovery and reuse in copper(I)‐catalyzed

  通过将硝基苯并螺并吡喃单元引入卡宾配体中，开发了光响应性N-杂环卡宾铜（I）配合物。该复合物的溶解度通过使用紫外线辐照在其网络状态和离子状态之间可逆转换来控制。利用这种光敏特性有利于其在铜（I）催化的均相氧化和“喀哒”反应中的回收和再利用。
• Photochromic Properties of Polyoxotungstates with Grafted Spiropyran Molecules
  作者：Arnaud Parrot、Guillaume Izzet、Lise-Marie Chamoreau、Anna Proust、Olivier Oms、Anne Dolbecq、Khadija Hakouk、Houda El Bekkachi、Philippe Deniard、Rémi Dessapt、Pierre Mialane

  DOI：10.1021/ic401380a

  日期：2013.10.7

  The first systems associating in a single molecule polyoxotungstates (POTs) and photochromic organic groups have been elaborated. Using the (TBA)(4)[PW11O39Sn(C6H4I)}] precursor, two hybrid organic inorganic species where a spiropyran derivative (SP) has been covalently grafted onto a PW11Sn} fragment via a Sonogashira coupling have been successfully obtained. Alternatively, a complex containing a silicotungstate PW11Si2} unit connected to two spiropyran entities has been characterized. The purity of these species has been assessed using several techniques, including H-1 and P-31 NMR spectroscopy, mass spectrometry, and electrochemical measurements. The optical properties of the hybrid materials have been investigated both in solution and in the solid state. These studies reveal that the grafting of SPs onto POTs does not significantly alter the photochromic behavior of the organic chromophore in solution. In contrast, these novel hybrid SP POT materials display highly effective solid-state photochromism from neutral SP molecules initially nonphotochromic in the crystalline state. The photoresponses of the SP POT systems in the solid state strongly depend on the nature and the number of grafted SP groups.