(S)-3-((3aR,6aS)-5-benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride | 872001-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((3aR,6aS)-5-benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride
• CAS: 872001-43-9
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃*ClH
• 分子量: 371.953
• InChiKey: NCXKBGBFZVVVND-JDCPXUKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊酸 、 (S)-3-((3aR,6aS)-5-benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((S)-3-((3aR,6aS)-5-benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-1-phenylpropyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole CCR5 antagonists

  摘要：

  Starting with a high-throughput screening lead, a novel series of CCR5 antagonists was developed utilizing an information-based approach. Improvement of pharmacokinetic properties for the series was pursued by SAR exploration of the lead template. The synthesis, SAR and biological profiles of the series are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.095
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-3-((3aR,6aS)-5-benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-1-phenylpropyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3-((3aR,6aS)-5-benzylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole CCR5 antagonists

  摘要：

  Starting with a high-throughput screening lead, a novel series of CCR5 antagonists was developed utilizing an information-based approach. Improvement of pharmacokinetic properties for the series was pursued by SAR exploration of the lead template. The synthesis, SAR and biological profiles of the series are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.095