((2R,3S,5S)-3-((4-chlorobenzoyl)oxy)-5-(5-(methyl-d3)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl-6-d)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-chlorobenzoate | 1263481-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: ((2R,3S,5S)-3-((4-chlorobenzoyl)oxy)-5-(5-(methyl-d3)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl-6-d)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 1263481-90-8
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂N₂O₇
• 分子量: 523.306
• InChiKey: ZAKKKLNPSKOUDL-WQYJCZKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-脱氧-3,5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖 、 胸腺嘧啶-d4 (甲基-d3,6-d1) 在 硫酸氢铵 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到((2R,3S,5R)-3-((4-chlorobenzoyl)oxy)-5-(5-(methyl-d3)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl-6-d)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过同位素标记阐明孢子光产物的形成

  摘要：

  造成一些损害：孢子光产物 (SP) 是细菌内生孢子中主要的 DNA 光损伤产物。氘标记的 TpT 二核苷酸的 NMR 光谱研究揭示了 SP 形成机制的细节（见方案）。在紫外线照射 [D 3 ]TpT（带有 3'-T CD 3基团）时，一个氘原子专门转移到 6-H pro - S位置。当使用带有 3'-T CH 3基团的[D 4 ]TpT时，迁移的原子是氢原子。

  DOI：

  10.1002/anie.201005228