tris[4-({4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]phenyl}ethynyl)phenyl]amine | 1421132-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris[4-({4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]phenyl}ethynyl)phenyl]amine
• 英文别名: 4-[2-[4-(trifluoromethylsulfinyl)phenyl]ethynyl]-N,N-bis[4-[2-[4-(trifluoromethylsulfinyl)phenyl]ethynyl]phenyl]aniline
• CAS: 1421132-92-4
• 化学式: C₄₅H₂₄F₉NO₃S₃
• 分子量: 893.874
• InChiKey: IZVNILSINCHAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(4-(2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基)苯基)胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tris[4-({4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]phenyl}ethynyl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  具有超受体外围基团功能的八极衍生物：潜在的异常基团的电子吸收能力的合成和评估

  摘要：

  合成了具有三苯胺核心并带有“超强酸化剂”（即氟化的亚磺酰亚胺基嵌段）的新型三脚架衍生物或作为外围基团的新型亚磺酰亚胺基部分。这些新的生色团在近紫外线区域显示出强吸收性，在可见光区域显示出强发射性。发现氟化的亚磺酰亚胺基部分表现为强力的电致变色和吸电子（EW）基团，从而导致吸收和发射发生红移。这些部分促进了核心到外围的分子内电荷转移（ctp-ICT）过渡，发现其能量与其EW强度相关。在这项研究中，我们提供的哈米特常数之间的线性相关性的证据（σ p）值和三支导数的基态与第一激发态之间的电子间隙。这反过来被用于导出σ p氟化sulfoximinyl部分的值。这些专家工作组显示空前高σ p值，高达1.45相对于0.8对NO 2。另外，通过使用该方法，显示出硫亚胺基部分表现出与NO 2相似的EW强度。，同时提高透明度和溶解度。最后，相对于带有更常见的强EW基团的类似八极子，氟化亚砜亚胺外围部分的优异

  DOI：

  10.1002/chem.201103460