Tert-butyl [(4-oxochromen-3-yl)-phenylmethyl] carbonate | 1430098-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: Tert-butyl [(4-oxochromen-3-yl)-phenylmethyl] carbonate
• 英文别名: tert-butyl [(4-oxochromen-3-yl)-phenylmethyl] carbonate
• CAS: 1430098-00-2
• 化学式: C₂₁H₂₀O₅
• 分子量: 352.387
• InChiKey: ZHSKVOZNJAKRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘甲基胺 、 Tert-butyl [(4-oxochromen-3-yl)-phenylmethyl] carbonate 在 C₃₃H₃₅F₆N₅OS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚色原的森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三官能有机催化剂催化的苄胺的对映选择性串联反应：手性3-氨基亚甲基-黄酮的合成。

  摘要：

  已开发了中等至良好的收率（50-87％）和对映选择性（高达89）的苯并二氢吡喃酮衍生的MBH碳酸酯（1）与苄胺（2）的对映选择性串联反应。 ％ee）。

  DOI：

  10.1039/c3cc41011k

文献信息

• Enantioselective tandem reaction of chromone-derived Morita–Baylis–Hillman carbonates with benzylamines catalyzed by a trifunctional organocatalyst: the synthesis of chiral 3-aminomethylene-flavanones
  作者：Neng-jun Zhong、Li Liu、Dong Wang、Yong-Jun Chen

  DOI：10.1039/c3cc41011k

  日期：——

  An enantioselective tandem reaction of chromones-derived MBH carbonates (1) with benzylamines (2) catalyzed by a trifunctional organocatalyst, cinchonidine-amide-thiourea, has been developed in moderate to good yields (50-87%) and enantioselectivities (up to 89% ee).

  已开发了中等至良好的收率（50-87％）和对映选择性（高达89）的苯并二氢吡喃酮衍生的MBH碳酸酯（1）与苄胺（2）的对映选择性串联反应。 ％ee）。