(20S)-21-iodo-20-methylpregn-7-en-3β-ol tetrahydropyranyl ether | 119878-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-21-iodo-20-methylpregn-7-en-3β-ol tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 2-[[(3S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2S)-1-iodopropan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane
• CAS: 119878-94-3
• 化学式: C₂₇H₄₃IO₂
• 分子量: 526.542
• InChiKey: CJQJQGRLJZNFQN-CRHOZFEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-21-iodo-20-methylpregn-7-en-3β-ol tetrahydropyranyl ether 、 2,3-二甲基-1-丁烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-[(3S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-4-methylene-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Scope and regiochemical control of the allylpotassium reaction in the synthesis of sterols with unsaturated side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a021
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propan-1-ol 生成 (20S)-21-iodo-20-methylpregn-7-en-3β-ol tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  GINER, JOSE-LUIS;MARGOT, CHRISTIAN;DJERASSI, CARL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2117-2125

  摘要：

  DOI：