2-methoxy-2-phenyl-N-((S)-1-phenylethyl)propanamide | 1062207-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-2-phenyl-N-((S)-1-phenylethyl)propanamide
• CAS: 1062207-65-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: KUWFPBXPMASUDE-KBXCAEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Methoxy-2-phenyl-propionyl chloride 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-methoxy-2-phenyl-N-((S)-1-phenylethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-2-苯基丙酸的一般合成

  摘要：

  描述了分两步制备各种2-烷氧基-2-苯基丙酸的方法。在甲醇或伯醇溶剂中，用m CPBA对α-甲基苯乙烯进行环氧化，然后进行酸催化的原位开环反应，得到相应的2-烷氧基-2-苯基-1-丙醇，产率为28-91％。使用仲醇（22-58％）和叔醇（14％）可实现较低的收率。使用温和的Heyns氧化（O 2，Pt / C）将这些醇干净地氧化为相应的羧酸，收率通常良好至极佳（25-92％）。派生（S）-α-甲基苄基酰胺非对映异构体几乎全部通过毛细管GC分离，并证明了使用该方法测定Brucine拆分的2-甲氧基-2-苯基丙酸的对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.105