摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1220992-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
2-ethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
1220992-86-8
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
QWINXBFPHSKCCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (Sa,R,R)-SIPHOS-PE 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (+)-2-ethyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    铱催化烯胺的不对称加氢对映选择性合成手性四氢异喹啉
    摘要:
    已证明基于螺亚磷酰胺配体的手性铱配合物是高效的催化剂,用于带有环外双键的未官能化烯胺的不对称氢化。与过量的碘或碘化钾结合并在氢气压力下,复合物Ir /(S a,R,R)-3a可提供高收率的手性N-烷基四氢异喹啉,ee可达98%。L / Ir比为2:1对于获得高反应速率和对映选择性至关重要。氘标记实验表明该反应中存在反同位素效应。还提出了可能的催化循环,包括带有两个单亚磷酰胺基配体的铱(III)物种。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900602
  • 作为产物:
    描述:
    N-Ethyl-N-(2-phenylethyl)acetamide四磷十氧化物 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以62%的产率得到2-ethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    铱催化烯胺的不对称加氢对映选择性合成手性四氢异喹啉
    摘要:
    已证明基于螺亚磷酰胺配体的手性铱配合物是高效的催化剂,用于带有环外双键的未官能化烯胺的不对称氢化。与过量的碘或碘化钾结合并在氢气压力下,复合物Ir /(S a,R,R)-3a可提供高收率的手性N-烷基四氢异喹啉,ee可达98%。L / Ir比为2:1对于获得高反应速率和对映选择性至关重要。氘标记实验表明该反应中存在反同位素效应。还提出了可能的催化循环,包括带有两个单亚磷酰胺基配体的铱(III)物种。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900602
点击查看最新优质反应信息