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7,15,23,31,39,47-Hexabromo-2,10,18,26,34,42-hexaoxaheptacyclo[42.4.0.04,9.012,17.020,25.028,33.036,41]octatetraconta-1(44),4(9),5,7,12(17),13,15,20(25),21,23,28(33),29,31,36(41),37,39,45,47-octadecaene-3,11,19,27,35,43-hexone
7,15,23,31,39,47-Hexabromo-2,10,18,26,34,42-hexaoxaheptacyclo[42.4.0.04,9.012,17.020,25.028,33.036,41]octatetraconta-1(44),4(9),5,7,12(17),13,15,20(25),21,23,28(33),29,31,36(41),37,39,45,47-octadecaene-3,11,19,27,35,43-hexone | 1417035-77-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,15,23,31,39,47-Hexabromo-2,10,18,26,34,42-hexaoxaheptacyclo[42.4.0.04,9.012,17.020,25.028,33.036,41]octatetraconta-1(44),4(9),5,7,12(17),13,15,20(25),21,23,28(33),29,31,36(41),37,39,45,47-octadecaene-3,11,19,27,35,43-hexone
英文别名
7,15,23,31,39,47-hexabromo-2,10,18,26,34,42-hexaoxaheptacyclo[42.4.0.04,9.012,17.020,25.028,33.036,41]octatetraconta-1(44),4(9),5,7,12(17),13,15,20(25),21,23,28(33),29,31,36(41),37,39,45,47-octadecaene-3,11,19,27,35,43-hexone
CAS
1417035-77-8
化学式
C
42
H
18
Br
6
O
12
mdl
——
分子量
1194.02
InChiKey
BYTPDPDHTKOLFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.6
重原子数:
60
可旋转键数:
0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
158
氢给体数:
0
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-羟基-4-溴苯甲酸
4-bromosalicylic acid
1666-28-0
C
7
H
5
BrO
3
217.019
反应信息
作为产物:
描述:
2-羟基-4-溴苯甲酸
在
三氯氧磷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以59%的产率得到7,15,23,31-Tetrabromo-2,10,18,26-tetraoxapentacyclo[26.4.0.04,9.012,17.020,25]dotriaconta-1(28),4(9),5,7,12(17),13,15,20(25),21,23,29,31-dodecaene-3,11,19,27-tetrone
参考文献:
名称:
卤素键在卤化水杨酸衍生的四水杨酸和六水杨酸的包合物形成中的作用
摘要:
通过使用POCl 3的环缩合反应,由各种卤代水杨酸合成了一系列低聚内酯,即四和六水杨酸酯1和2。研究了大环化合物对某些有机溶剂的笼形包合物。确定了该系列中几种代表性包合物的X射线结构,并将结果用于解释其热去溶剂化的各种特征。发现卤素键(尤其是C–I⋯O C)在这些晶体包合物的热稳定中起着重要作用。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.11.057
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