(2S,3S,3aS,4S,6S,7aS)-tert-butyl 3,3a-bis(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloctahydro-1H-indole-1-carboxylate | 1428243-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (2S,3S,3aS,4S,6S,7aS)-tert-butyl 3,3a-bis(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloctahydro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S,3aS,4S,6S,7aS)-3,3a-bis[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyl-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1428243-84-8
• 化学式: C₃₃H₆₇NO₆Si₂
• 分子量: 630.069
• InChiKey: JAACFVOVQXVATK-YNQBZKFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,3aS,4S,6S,7aS)-tert-butyl 3,3a-bis(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloctahydro-1H-indole-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲氧基异庚腈 、 四甲基乙二胺 、 氯甲磺酰氯 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3S,3aS,4S,6R,7aS)-tert-butyl 3,3a-bis(3-hydroxypropyl)-6-methyloctahydro-1H-2,4-epiminoindene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Lycoposerramine-S

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201206863
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,14,14,15,15-octamethyl-4,13-dioxa-3,14-disilahexadec-8-yne 在 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 二氯二茂锆 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (2S,3S,3aS,4S,6S,7aS)-tert-butyl 3,3a-bis(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloctahydro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Lycoposerramine-S

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201206863