| 866021-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 866021-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₅BrMgOSi
• 分子量: 353.657
• InChiKey: NXTCTYPNJCBKFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective difunctionalization of pyridines via 3,4-pyridynes

  摘要：

  对吡啶进行了区域选择性的3,4-双官能团化反应。通过锂化和芳基镁化反应得到了3,4-吡啶炔中间体。加入镁试剂形成了3-吡啶基镁化合物，然后用亲电试剂进行猝灭。

  DOI：

  10.1039/d1sc01208h

文献信息

• Copper-Catalyzed Arylation of Chlorosilanes with Grignard Reagents
  作者：Eiji Morita、Kei Murakami、Masayuki Iwasaki、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.82.1012

  日期：2009.8.15

  Nucleophilic substitution reactions of chlorosilanes with aryl Grignard reagents take place efficiently in the presence of copper(I) iodide to afford tetraorganosilanes.

  氯硅烷与芳基格氏试剂的亲核取代反应在碘化铜（I）存在下高效进行，生成四有机硅。
• Silver-Catalyzed Transmetalation between Chlorosilanes and Aryl and Alkenyl Grignard Reagents for the Synthesis of Tetraorganosilanes
  作者：Kei Murakami、Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200801949

  日期：2008.7.21