10-(2-tert-butylphenyl)isoalloxazine | 1422176-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-(2-tert-butylphenyl)isoalloxazine
• 英文别名: 10-(2-Tert-butylphenyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione；10-(2-tert-butylphenyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 1422176-59-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: VOOSXACTQSVQLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 11.5h， 生成 10-(2-tert-butylphenyl)isoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  可见光黄素光催化剂中的聚集效应：10芳基黄素的合成，结构和催化活性

  摘要：

  一系列10-芳基黄素（10-苯基-，10-（2'，6'-二甲基苯基）-，10-（2'，6'-二乙基苯基）-，10-（2'，6'-二异丙基苯基）-制备了10-（2'-叔丁基苯基）-和10-（2'，6'-二甲基苯基）-3-甲基异恶嗪（2 a – f））作为潜在的非聚集黄素光催化剂。它们的结构在结晶阶段调查具有组合1 H-DOSY NMR光谱在CD实验3 CN，CD 3 CN / d 2，和d：O（1 1）2 ö确认的10 arylflavins的能力降低2至相对于四-O-乙酰核黄素（1）形成聚集体。10-芳基黄素2 a – d不会通过π-π相互作用进行相互作用，而π-π相互作用则受与异四恶嗪骨架垂直取向的10-苯环的限制。在另一方面，N3 在其晶体结构中检测到H⋅⋅⋅O氢键。在10 -芳基-3- methylflavin（结构2 F）与取代N3位置，弱Ç  H⋅⋅⋅O键和弱π-π相互作用被

  DOI：

  10.1002/chem.201202488