10-(2-tert-butylphenyl)isoalloxazine | 1422176-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-(2-tert-butylphenyl)isoalloxazine
• 英文别名: 10-(2-Tert-butylphenyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione；10-(2-tert-butylphenyl)benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 1422176-59-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: VOOSXACTQSVQLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯胺 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 11.5h， 生成 10-(2-tert-butylphenyl)isoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  可见光黄素光催化剂中的聚集效应：10芳基黄素的合成，结构和催化活性

  摘要：

  一系列10-芳基黄素（10-苯基-，10-（2'，6'-二甲基苯基）-，10-（2'，6'-二乙基苯基）-，10-（2'，6'-二异丙基苯基）-制备了10-（2'-叔丁基苯基）-和10-（2'，6'-二甲基苯基）-3-甲基异恶嗪（2 a – f））作为潜在的非聚集黄素光催化剂。它们的结构在结晶阶段调查具有组合1 H-DOSY NMR光谱在CD实验3 CN，CD 3 CN / d 2，和d：O（1 1）2 ö确认的10 arylflavins的能力降低2至相对于四-O-乙酰核黄素（1）形成聚集体。10-芳基黄素2 a – d不会通过π-π相互作用进行相互作用，而π-π相互作用则受与异四恶嗪骨架垂直取向的10-苯环的限制。在另一方面，N3 在其晶体结构中检测到H⋅⋅⋅O氢键。在10 -芳基-3- methylflavin（结构2 F）与取代N3位置，弱Ç  H⋅⋅⋅O键和弱π-π相互作用被

  DOI：

  10.1002/chem.201202488

文献信息

• Aggregation Effects in Visible-Light Flavin Photocatalysts: Synthesis, Structure, and Catalytic Activity of 10-Arylflavins
  作者：Jitka Daďová、Susanne Kümmel、Christian Feldmeier、Jana Cibulková、Richard Pažout、Jaroslav Maixner、Ruth M. Gschwind、Burkhard König、Radek Cibulka

  DOI：10.1002/chem.201202488

  日期：2013.1.14

  6′‐diethylphenyl)‐, 10‐(2′,6′‐diisopropylphenyl)‐, 10‐(2′‐tert‐butylphenyl)‐, and 10‐(2′,6′‐dimethylphenyl)‐3‐methylisoalloxazine (2 a–f)) was prepared as potentially nonaggregating flavin photocatalysts. The investigation of their structures in the crystalline phase combined with 1H‐DOSY NMR spectroscopic experiments in CD3CN, CD3CN/D2O (1:1), and D2O confirm the decreased ability of 10‐arylflavins 2 to form

  一系列10-芳基黄素（10-苯基-，10-（2'，6'-二甲基苯基）-，10-（2'，6'-二乙基苯基）-，10-（2'，6'-二异丙基苯基）-制备了10-（2'-叔丁基苯基）-和10-（2'，6'-二甲基苯基）-3-甲基异恶嗪（2 a – f））作为潜在的非聚集黄素光催化剂。它们的结构在结晶阶段调查具有组合1 H-DOSY NMR光谱在CD实验3 CN，CD 3 CN / d 2，和d：O（1 1）2 ö确认的10 arylflavins的能力降低2至相对于四-O-乙酰核黄素（1）形成聚集体。10-芳基黄素2 a – d不会通过π-π相互作用进行相互作用，而π-π相互作用则受与异四恶嗪骨架垂直取向的10-苯环的限制。在另一方面，N3 在其晶体结构中检测到H⋅⋅⋅O氢键。在10 -芳基-3- methylflavin（结构2 F）与取代N3位置，弱Ç  H⋅⋅⋅O键和弱π-π相互作用被