2-[[[[[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]imino-diphenyl-lambda5-phosphanyl]amino]-diphenyl-lambda5-phosphanylidene]amino]-1,3-di(propan-2-yl)benzene | 1415036-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[[[[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]imino-diphenyl-lambda5-phosphanyl]amino]-diphenyl-lambda5-phosphanylidene]amino]-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-[[[[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-diphenyl-λ5-phosphanyl]amino]-diphenyl-λ5-phosphanylidene]amino]-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 1415036-15-5
• 化学式: C₄₈H₅₅N₃P₂
• 分子量: 735.932
• InChiKey: VUURDRZCFJKTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 2-[[[[[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]imino-diphenyl-lambda5-phosphanyl]amino]-diphenyl-lambda5-phosphanylidene]amino]-1,3-di(propan-2-yl)benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸度的微调：以双（膦酰氨基）酰胺硼前体衍生的氢化硼配合物为例

  摘要：

  双（phosphinimino）的反应胺LH和L'H带我2小号⋅ BH 2氯，得到氯硼烷络合物LBHCl（1）和L'BHCl（2），和L'H与BH反应3 ⋅我2小号给二氢硼烷络合物L'BH 2（3）（LH = [{（2,4,6-Me 3 C 6 H 2 N）P（Ph 2）} 2 N] H和L'H = [{ 6‐ i Pr 2 C 6 H 3 N）P（Ph 2）} 2N] H）。此外，路易斯酸B（C 6 F 5）3或弱配位离子对[Ph 3 C] [B（C 6 F ）介导的L'BH 2（3）和LBH 2（4）中的氢化物离子的提取5）4 ]平稳生成一系列的氢化硼阳离子：[L'BH] + [HB（C 6 F 5）3 ] -（5），[L'BH] + [B（C 6 F 5）4 ] −（6），[LBH] + [HB（C 6 F 5）3 ] -（7）和[LBH] + [B（C 6 F 5）4 ] -（8）。还从LBH

  DOI：

  10.1002/chem.201600382
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[[[[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]imino-diphenyl-lambda5-phosphanyl]amino]-diphenyl-lambda5-phosphanylidene]amino]-1,3-di(propan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  含磷腈辅助配体的稀土金属配合物：共轭二烯的高反式1,4-选择性（Co）聚合反应的结构和催化

  摘要：

  双芳基化磷腈化合物[HN（PPh 2 NAr）2 ]（Ar =苯基（HL 1），2,6-二甲基苯基（HL 2），2,6-二异丙基苯基（HL 3））和亚氨基二膦酸酯化合物HN（通过Staudinger反应制备了PPh 2 O）2（HL 4）。用Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln = Sc，Y，Lu）处理中性化合物HL 1，HL 2和HL 3生成无溶剂的双（烷基）配合物L 1 Ln（ CH 2 SiMe 3）2（Ln = Sc（1a），Y（1b），Lu（1c）），L 2 Sc（CH 2 SiMe 3）2（2a），L 3 Y（CH 2 SiMe 3）2（3b）和L 3 Lu（CH 2 SiMe 3）2（3c）。HL 4与Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2之间的反应产生了稀有的两性离子络合物4b。配体HL的锂化1通过Ñ丁基锂，接着用钕复分解反应（BH 4）3（THF）3，得到相应的复杂的大号1的Nd（BH

  DOI：

  10.1021/om300967h

文献信息

• Neutral binuclear rare-earth metal complexes with four μ₂-bridging hydrides
  作者：Weifeng Rong、Dongliang He、Meiyan Wang、Zehuai Mou、Jianhua Cheng、Changguang Yao、Shihui Li、Alexander A. Trifonov、Dmitrii M. Lyubov、Dongmei Cui

  DOI：10.1039/c4cc07262f

  日期：——

  The first neutral dimeric rare-earth metal hydride complexes containing quadruply bridged hydrido ligands were prepared, in which the intramolecular activation triggered by a THF molecule has been observed.

  首次制备了含有四重桥式氢配体的中性二聚稀土金属氢化物配合物，其中观察到由THF分子引发的分子内活化。
• Rare-Earth-Metal Complexes Bearing Phosphazene Ancillary Ligands: Structures and Catalysis toward Highly Trans-1,4-Selective (Co)Polymerizations of Conjugated Dienes
  作者：Weifeng Rong、Dongtao Liu、Huiping Zuo、Yupeng Pan、Zhongbao Jian、Shihui Li、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/om300967h

  日期：2013.3.11

  4-regularity-enriched polyisoprene (70.6%). Highly stereospecific homopolymerizations of isoprene (trans-1,4-content: 97.0%) and butadiene (trans-1,4-content: 94.0%) were achieved by using the borohydrido complex 5 upon the activation of dibutylmagnesium. The copolymerization of isoprene and butadiene with 1a/[Ph3C][B(C6F5)4/AliBu3] gave randomly arranged trans-1,4-regulated polybutadiene and polyisoprene sequences

  双芳基化磷腈化合物[HN（PPh 2 NAr）2 ]（Ar =苯基（HL 1），2,6-二甲基苯基（HL 2），2,6-二异丙基苯基（HL 3））和亚氨基二膦酸酯化合物HN（通过Staudinger反应制备了PPh 2 O）2（HL 4）。用Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln = Sc，Y，Lu）处理中性化合物HL 1，HL 2和HL 3生成无溶剂的双（烷基）配合物L 1 Ln（ CH 2 SiMe 3）2（Ln = Sc（1a），Y（1b），Lu（1c）），L 2 Sc（CH 2 SiMe 3）2（2a），L 3 Y（CH 2 SiMe 3）2（3b）和L 3 Lu（CH 2 SiMe 3）2（3c）。HL 4与Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2之间的反应产生了稀有的两性离子络合物4b。配体HL的锂化1通过Ñ丁基锂，接着用钕复分解反应（BH 4）3（THF）3，得到相应的复杂的大号1的Nd（BH
• Fine-Tuning of Lewis Acidity: The Case of Borenium Hydride Complexes Derived from Bis(phosphinimino)amide Boron Precursors
  作者：Kuldeep Jaiswal、Billa Prashanth、Sanjay Singh

  DOI：10.1002/chem.201600382

  日期：2016.7.25

  cations: [L′BH]+[HB(C6F5)3]− (5), [L′BH]+[B(C6F5)4]− (6), [LBH]+[HB(C6F5)3]− (7), and [LBH]+[B(C6F5)4]− (8). Synthesis of a chloroborenium species [LBCl]+[BCl4]− (9) without involvement of a weakly coordinating anion was also demonstrated from a reaction of LBH2 (4) with three equivalents of BCl3. It is clear from this study that the sterically bulky strong donor bis(phosphinimino)amide ligand plays a crucial

  双（phosphinimino）的反应胺LH和L'H带我2小号⋅ BH 2氯，得到氯硼烷络合物LBHCl（1）和L'BHCl（2），和L'H与BH反应3 ⋅我2小号给二氢硼烷络合物L'BH 2（3）（LH = [（2,4,6-Me 3 C 6 H 2 N）P（Ph 2）} 2 N] H和L'H = [ 6‐ i Pr 2 C 6 H 3 N）P（Ph 2）} 2N] H）。此外，路易斯酸B（C 6 F 5）3或弱配位离子对[Ph 3 C] [B（C 6 F ）介导的L'BH 2（3）和LBH 2（4）中的氢化物离子的提取5）4 ]平稳生成一系列的氢化硼阳离子：[L'BH] + [HB（C 6 F 5）3 ] -（5），[L'BH] + [B（C 6 F 5）4 ] −（6），[LBH] + [HB（C 6 F 5）3 ] -（7）和[LBH] + [B（C 6 F 5）4 ] -（8）。还从LBH